本次汇总的2023年5月-2 023年9月医疗器械产品分类界定结果共261个，其中建议按照Ⅲ类医疗器械管理的产品71个，建议按照Ⅱ类医疗器械管理的产品108个，建议按照I类医疗器械管理的产品27个，建议不作为医疗器械管理的产品30个，建议按照药械组合产品判定程序界定管理属性的产品14个（本部分仅给出按药械组合管理的初步建议，其具体管理属性的确定，请按药械组合产品属性界定相关要求确定），建议视具体情况而定的产品10个,建议不单独作为医疗器械管理的产品1个。

今日（10月31日），中国国家药监局（NMPA）官网公示，绿叶制药以注册分类5.1类申报的利斯的明透皮贴剂（一周两次）的上市申请已获得批准。根据绿叶制药早先新闻稿，这是一款一周两次、经皮肤给药的利斯的明改良贴剂（研发代号LY03013），本次获批用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。LY03013通过给药途径创新，由绿叶制药德国子公司Luye Pharma的透皮释药技术平台自主研发，已在欧洲多国获得上市许可。

中元汇吉、迪谱诊断、安旭生物、菲鹏生物、中翰生物、迈杰医学​…

顶级综合医院医技专科排行榜：“顶级医院100强”上榜医院的7个专科，包括放射科、核医学、超声科、检验科、大介入、医院药学、病理科。

2023年度国家自然科学基金专项项目“‘未病’状态表征与机制研究”项目指南

10月30日上午，杭州市工业经济联合会、企业联合会、企业家协会（简称市“三会”）在市政府会议中心召开了2023杭州市百强企业榜单发布会，会上正式发布了《2023杭州市综合百强企业》。杭州安旭生物科技股份有限公司以616..

市场监管总局办公厅关于征集 2024年检验检测能力验证需求和项目的通知 各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团市场监管局（厅、委），各国家资质认定（计量认证）行业评审组，各有关能力验证提供者，各有关检验检测机..

近日，中国食品药品检定研究院按照国家药品标准物质协作标定管理程序的要求，更新并发布了《国家药品标准物质协作标定实验室名单》。在最新公布的222家实验室名单中，颐坤生物凭借在临床质谱领域的深厚积累和突出表现成功入选（编号203）。

前言介绍 抗人球蛋白试验(Coombs试验)检测自身免疫性溶血性贫血的自身抗体(IgG)。 分为检测红细胞表面有无不完全抗体的直接抗人球蛋白试验(DAGT)和检测血清中有无不完全抗体的间接抗人球蛋白..

“给我一个支点，我就能撬动整个地球。”在AI时代，人工智能物联网技术（AIoT）正在成为撬动各产业链数字化转型的那个支点。

第九批优秀国产医疗设备名单

各相关单位： 中国医学装备协会完成了第九批优秀国产医疗设备产品目录遴选工作，遴选品目包括体外膜肺氧合设备、超声内窥镜系统、婴儿头部位置磁共振成像系统、人工智能辅助影像诊断产品（骨折）、..

临床上约70%以上的疾病治疗方案要以临床检验结果为基础，临床检验在疾病预防、诊断、监测以及治疗等环节中发挥着重要的作用。自1977年佳能首款全自动生化分析仪面市以来，为推动生化检验的快速发展，佳能生化一直走在技术革新前沿。上世纪90年代，佳能开始陆续向中国市场引进生化设备，佳能生化在华事业由此起步。经典机型“TBA-40FR Accute”就是代表之一，一经引进，迅速成为当时同一赛道上的明星产品，受到各地检验人员和科研人员的普遍接受和认可，助推中国各地医院临床检验向自动化迈出了一大步，成为进口生化设备开拓中国市场的典范之一。

由中华医学会、中华医学会病理学分会主办，北京医学会、北京医学会病理学分会、北京协和医院、北京医院承办，国际病理学会中国分会、中国医师协会病理科医师分会、中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会、中国医疗保健国际交..

VIEW 期刊2023年度第五期现已正式上线