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TriNetX与Fujitsu成立合资企业
2025-02-12
TriNetX与Fujitsu成立合资公司,旨在让更多日本患者获得改变生活的药物 这一合作伙伴关系将利用真实世界数据,在日本加速临床试验、研究及药物开发进程。 马萨诸塞州坎布里奇2025年2月12日/美通社/--全球真实世..
ZIWIG ENDOTEST®:首款子宫内膜异位症唾液诊断测试获快速报销
2025-02-12
-首款子宫内膜异位症唾液诊断测试在法国80个医疗中心获得快速报销资格,惠及25,000名患者 法国里昂2025年2月12日/美通社/--致力于促进女性健康的法国生物技术公司Ziwig宣布,得益于2月11日颁布的创新基金法令,首款子宫..
亚历山大医院研发全球新颖的人工智能算法(已获国际专利)
2025-02-11
可提高机器人全膝关节置换术的准确性和效率 新闻要点: 一种用于机器人全膝关节置换(rTKR)的人工智能算法获得了国际专利合作条约(PCT)专利,保护机器人全膝关节置换的计算算法的独特性,新颖性和专有..
强生宣布锐珂®(埃万妥单抗注射液)在华获批一线治疗EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
2025-02-11
北京2025年2月11日/美通社/--强生公司今日宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,用于经检测确认携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局..
强生宣布同类首创用于治疗复发或难治性多发性骨髓的双特异性抗体[1]拓立珂®(塔奎妥单抗注射液)在华获批
2025-02-11
北京2025年2月11日/美通社/--强生公司今日宣布,旗下首个靶向GPRC5D[1]的双特异性抗体药物拓立珂®(塔奎妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,单药适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调..
勃林格殷格翰nerandomilast 治疗进展性肺纤维化FIBRONEER™-ILD III期研究达到主要终点
2025-02-11
FIBRONEER™-ILD临床试验概要结果显示:与安慰剂相比,接受在研化合物nerandomilast治疗的第52周,患者的用力肺活量(mL)较基线的绝对变化达到主要终点 FIBRONEER™-ILD是在研化合物nerandomilast第..
第7届成都医药健康产业博览会3月7-9日在蓉举办 诚邀共赴行业盛会
2025-02-11
成都2025年2月11日/美通社/--四川省委、省政府高度重视医药健康产业发展,将其作为重点培育的六大万亿级产业之一。成渝地区生物医药集群入选2024年国家先进制造业集群名单,成渝双城经济圈作为全国五大生物医药产业集聚区之一,产..
药明生物连续五年获评晨星Sustainalytics ESG"行业最高评级"及"区域最高评级"
2025-02-10
公司在制药行业受评企业中位列前1% 引领绿色生物药发展,技术创新赋能健康未来 公司将持续致力于为各利益相关方创造长期价值 上海2025年2月10日/美通社/--全球领先的合同研究、开发和..
JelloX借力人工智能3D数字病理技术提升患者至上的医疗护理
2025-02-10
该公司在最近的日本数字病理学会会议上首次披露,它正与美国一家领先的医疗机构和其他组织结成全球联盟,利用先进技术改善肿瘤领域的患者护理和治疗效果。 台北2025年2月10日/美通社/--专注于癌症病理学的台湾初创企业Je..
晶泰科技战略投资或然生物,强强联合加速首创新药开发
2025-02-10
深圳2025年2月10日/美通社/--2025年2月10日,晶泰科技(晶泰控股-P,XTALPI-P,2228.HK)宣布完成对或然生物(AlternativeBio)的战略投资,并建立深度研发合作。双方正基于或然生物在全球未满足的临床需求领域所发现的First-in-C..
科济药业基于THANK-u Plus™平台的首例通用型CAR-T受试者四周时评估为sCR
2025-02-10
上海2025年2月10日/美通社/--科济药业(股票代码:2171.HK),一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布,基于THANK-uPlus™平台开发的通用型BCMACAR-T,其首例入组患者在第28天访视疗效评估为严格..
西门子医疗2025财年开局展现强劲势头
2025-02-07
德国埃尔朗根2025年2月7日/美通社/--近日,西门子医疗发布了截至2024年12月31日的2025财年第一季度季报。 2025财年第一季度 设备订单出货比非常出色,达到1.21 可比营收增长5.7% ..
季节性过敏性鼻炎治疗新方案:全球首个季节性过敏性鼻炎IL-4Rα生物制剂康悦达®(司普奇拜单抗)获批上市
2025-02-07
成都2025年2月7日/美通社/--2025年2月7日,康诺亚宣布,公司自主研发的1类新药康悦达®(司普奇拜单抗注射液)获国家药品监督管理局批准上市,用于治疗季节性过敏性鼻炎(SAR)。这是康悦达®继2024年9月、12月批准用于治疗..
FDA批准仑卡奈单抗静脉注射(IV)维持剂量 治疗早期阿尔茨海默病
2025-02-07
每四周一次的维持剂量治疗可能更便于患者和照护者继续阿尔茨海默病的治疗; 斑块清除后,阿尔茨海默病的进展并不会停止; 持续使用LEQEMBI治疗可以减缓疾病进展,并延长治疗效益。 东..
迪哲医药再融资获证监会注册,18.5亿元加速产品研发进度并打造国际标准全链条产业体系
2025-02-07
上海2025年2月7日/美通社/--2025年2月7日,迪哲医药公告显示,迪哲医药的科创板定向增发方案已经获中国证券监督管理委员会(以下简称"证监会")注册,预计募集资金不超过18.5亿元,加速核心产品研发进度,同时布局自主研发生产基地..
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