有望为韩国多发性骨髓瘤患者带来新的治疗选择。 通过具有竞争力的定价，扩大该疗法在韩国的患者可及。 中国南京、上海和美国普莱森顿2025年10月29日/美通社/--南京驯鹿生物技术股份有限公司（以下..

关键性III期POETYKPsA-1试验最新数据表明，氘可来昔替尼在治疗患有活动性银屑病关节炎的成年患者中，可显著改善并持续维持具有临床意义的应答，抑制影像学进展，并提升患者报告结局，疗效持续至第52周 截至第52周，氘可..

III期临床研究DREAMS-3达成主要终点 玛仕度肽组和司美格鲁肽组达到HbA1c＜7.0%且体重较基线下降≥10%的受试者比例分别为48.0%和21.0% DREAMS-3是全球首个在糖尿病治疗领域GCG/GLP-1双受体激动剂与司美..

SAP-001是Shanton目前主要的在研药物，有望成为治疗未被控制痛风的"同类最优"首创新药 新加坡与新泽西州普林斯顿2025年10月27日/美通社/--专注于开发痛风治疗新药的临床阶段生物技术公司ShantonPharma今日宣布，与美国FD..

III期临床研究DREAMS-3达成主要终点 玛仕度肽组和司美格鲁肽组达到HbA1c＜7.0%且体重较基线下降≥10%的受试者比例分别为48.0%和21.0% DREAMS-3是全球首个在糖尿病治疗领域GCG/GLP-1双受体激动剂与司美..

苏州2025年10月28日/美通社/--康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN003，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格认定（FastTrackDesignation,FTD），用..

东京2025年10月28日/美通社/--卫材与渤健宣布，加拿大卫生部已就用于治疗成年患者的人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β（Aβ）单克隆抗体仑卡奈单抗签发了附条件批准上市（NoticeofCompliancewithConditions，NOC/c）。仑卡奈单抗适..

苏州2025年10月23日/美通社/--全球生命科学领域的先行者贝克曼库尔特生命科学在其苏州研发生产中心隆重举行"匠心智造，力行中国——本土Biomek自动化工作站下线仪式"。首台本土生产的Biomek自动化工作站正式揭幕，标志着贝克曼库尔..

北京和瑞典哥德堡2025年10月24日/美通社/--苏州瑞博生物技术股份有限公司（"瑞博生物"）及其子公司RibocurePharmaceuticalsAB（"Ribocure"）共同宣布欧洲药品管理局（EMA）授予其小干扰RNA（siRNA）候选药物RBD1016孤儿药资格认定..

-美国12周IIa期研究评估小分子GLP-1受体（GLP-1R）激动剂ASC30每月一次皮下储库型（depot）制剂（治疗制剂）在65例肥胖或超重受试者中的疗效、安全性和耐受性。 -在Ib期研究中，小分子ASC30超长效皮下储库型治疗制剂在肥..

重庆2025年10月20日/美通社/--近日，重庆市医学影像大数据与医疗AI研究中心落户江北战略合作框架协议签约活动举行。西门子医疗、重庆市大数据发展局、市卫生健康委、重庆医科大学及江北区政府"五方"代表共同出席。根据协议，各方..

北京2025年10月21日/美通社/--2025年10月19日，第八届（2025）中国医疗器械创新创业大赛人工智能与医用机器人类别赛在北京市昌平区成功举办。 作为国内医疗器械领域规格最高的专业赛事之一，本次赛事由北京市昌平区人民..

国南京、上海和美国普莱森顿2025年10月22日/美通社/--驯鹿生物，一家专注于发现、开发、生产及商业化新型细胞疗法的生物制药公司，今日宣布国际血液学领域顶级期刊《Blood》发表了其自主研发的全人源靶向GPRC5DCAR-T细胞治疗产品R..

苏州2025年10月23日/美通社/--全球生命科学领域的先行者贝克曼库尔特生命科学在其苏州研发生产中心隆重举行"匠心智造，力行中国——本土Biomek自动化工作站下线仪式"。首台本土生产的Biomek自动化工作站正式揭幕，标志着贝克曼库..

AMT-253是一款潜在全球首创的靶向MUC18的抗体偶联药物 AMT-253展现出良好可控的安全性，与其他TOP1抑制剂类ADC一致 在未经MUC18表达筛选、经多线治疗的恶性黑色素瘤和妇科肿瘤受试者中观察到积极疗效信号 上海2025年10..