国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心于2024年6月7日公开《凝血酶原时间检测卡（电化学法）》产品注册技术审评报告。申请人：罗氏诊断公司RocheDiagnosticsGmbH。 本产品用于体外检测人新鲜毛细血管血..

作者：侯英勇 复旦大学附属中山医院病理科主任医师 侯英勇 复旦大学附属中山医院 病理科主任 侯英勇：复旦大学附属中山医院病理科主任医师，教授，博士生导师，主持博士后..

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心于2024年6月7日公开《自测凝血检测仪》产品注册技术审评报告。申请人：罗氏诊断公司RocheDiagnosticsGmbH。 本产品基于电化学原理，与配套的检测卡共同使用，在临床上用于对来..

6月7日，国家药监局党组书记、局长李利主持召开会议，研究部署加强医疗器械临床试验监管工作，审议通过《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）》。 会议指出，临床试验是证明医疗器械产品上市安全性、有效性的重要..

《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》分七部分：一、加强医改组织领导；二、深入推广三明医改经验；三、进一步完善医疗卫生服务体系；四、推动公立医院高质量发展；五、促进完善多层次医疗保障体系；六、..

疾驰而过的救护车运载着患儿，焦头烂额的家长惊慌地哭喊，人来人往的候诊队伍，医护人员忙碌而沉稳的身影……这是儿童医院常常发生的一幕，这里是一个特殊的战场。 引言 苏州大学附属儿童医院是一所..

喜讯|12.6分!VIEW期刊CiteScore2023发布！ 2024年6月6日，Elsevier正式公布了2023年度爱思唯尔衡量学术期刊影响力的重要指标CiteScore™(引用分)指标。全国卫生产业企业管理协会实验医学分会(PCEM)与Wiley出..

6月4日，财富与英文网全球同步发布2024年《财富》美国500强排行榜（文末附总榜单）。 这是《财富》第70年发布该榜单。从整体来看，今年的上榜门槛从去年的72亿美元降至71亿美元。榜上全部500家公司总收入..

Illumina董事会批准拆分GRAIL 当地时间6月3日，Illumina宣布其董事会已批准通过向现有股东发行股票的方式拆分GRAIL，预计于2024年6月24日生效。GRAIL表示将成为一家独立的公司，并计划在纳斯达克上市，股票代码为“G..

2024年5月26日至30日，CAIVD、PCEM、CACLP受邀联袂参加在阿联酋迪拜举行的第二十六届国际临床化学和检验医学大会（WORLDLAB2024）。会上，CAIVD、PCEM、CACLP展示了在全球IVD领域促进学术交流、推动产业合作的不懈努力，以及坚..

为进一步提高县级医院和城乡基层医疗卫生机构服务能力，更好地满足人民群众看病就医需求，国家卫健委、中医药局、疾控局三部门联合印发《关于进一步健全机制推动城市医疗资源向县级医院和城乡基层下沉的通知》（以下简称《通..

5月29日，全国卫生产业企业管理协会副会长、医学检验产业分会会长、上海市实验医学研究院副院长兼体外诊断产业发展研究所所长、CACLP创始人宋海波教授，全国卫生产业企业管理协会实验医学分会主任委员、上海市实验医学研究院院长、VIE..

各有关单位及个人： 根据《医疗器械分类目录动态调整工作程序》及相关要求，国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心结合前期征集的调整意见，组织医疗器械分类技术委员会专业组研究形成了《医疗器械分类目录》部分内容..

血常规大家都不陌生，是临床上常规的检验项目，也称为全血细胞计数、血细胞分析、血象等。是一种可以反映血液中各种血细胞（红细胞、白细胞、血小板）的数量、形态和大小的检查方法。 随着现代化和自动化的发展，目前的..

近日国务院办公厅印发的《关于创新完善体制机制推动招标投标市场规范健康发展的意见》（以下简称《意见》）提出，直面招标投标领域突出矛盾和深层次问题，采取针对性措施纠治制度规则滞后、主体责任不落实、交易壁垒难破除、市场秩序..