《ISO14155:2020医疗器械的人体受试者临床试验-临床试验质量管理规范（Clinicalinvestigationofmedicaldevicesforhumansubjects—Goodclinicalpractice）》作为医疗器械临床试验的国际标准被广泛采用和借鉴，但该标准并不包含对体外诊..

2021年6月，唯公科技完成亿元B轮融资。本轮融资由世界500强全球生命科学龙头企业旗下的中国创新基金领投，同创伟业、元生创投、北京生命科学园创投以及老股东合创资本跟投。 值得注意的是，本轮融资领投方为世界500强生..

根据中央宣传部和国家卫生健康委共同开展的2021年“最美医生”学习宣传活动安排部署，拟于近期向全社会宣传发布2021年“最美医生”先进事迹。 为充分发扬民主，加强社会监督，现将候选人名单及事迹简介予以公示。公示时间：2021..

最近几天，连续看到多个地方发布疫苗接种的新要求。 其中，宁波宁海县和丽水市青田县的通知要求： 据澎湃新闻报道：7月25日起，原则上不允许未接种新冠疫苗人员（禁忌症者除外)进入医疗机构住院部、养老院..

根据《2018中国医院竞争力顶级医院100强》，上海有13家医院上榜， 其中位列前三的分别是： 复旦大学附属中山医院 上海交通大学医学院附属瑞金医院 复旦大学附属华山医院 上榜的13家上海医院完整..

在新冠疫情爆发前，对于大部分中国医疗器械企业来说，进入美国医疗器械市场一直是一个愿景，特别是对于技术含量比较高的器械产品，比如影像和体外诊断。第一梯队的医疗器械企业，特别是120多家的上市公司，主要的精力还是放在中国市场..

九强生物 业绩预告期间： 2021年1月1日—2021年6月30日 业绩预告情况：同向上升 7月14日，九强生物发布2021年半年度业绩预告，预计半年度归属于上市公司股东的净利润为2.05亿至2.39亿元，..

7月14日，证监会发布消息，同意北京义翘神州科技股份有限公司创业板IPO注册。 义翘神州成立于2007年4月，但是其核心主体、子公司神州细胞早在2002年就已经成立，是北京经济技术开发区内的高新技术企业。目..

近日，中翰盛泰生物技术股份有限公司自主研发的“iMatrix100流式点阵发光分析仪”喜获浙江省第二类创新医疗器械注册证，这标志着中翰盛泰实现了具有超高技术准入门槛的液相芯片技术开始产业化，是中翰盛泰致力于开发具有完全自主知识..

7月6日，上海市实验医学研究院副院长、全国卫生产业企业管理协会副会长、医学检验产业分会会长、WILEY旗下VIEW期刊主编宋海波教授走访了珀金埃尔默位于苏州太仓的生产和研发基地，并与企业的管理团队、运营和研发人员就体外诊断（IVD..

7月13日消息，MedixBiochemica收购了Diaclone全部股份，Diaclone以其炎症、肿瘤、及免疫学等相关领域的单克隆抗体而享有盛誉。本次并购使MedixBiochemica全球领先的体外诊断原料产品线得到进一步扩充，并引入了互补的产品研发能力、加..

这是又一篇GregMiller专门讨论实验室室间质量评估[EQA]（以及能力验证试验[PT]）中，实验室报告检测结果时，需要重视检测使用的试剂批号和校准品批号的问题。 我们国内临床实验室在室间质量评估上进行了多年。问题很多。国..

日前，科技部发布举办全国颠覆性技术创新大赛的通知，大赛重点聚焦集成电路、人工智能、未来网络与通信、生物技术、新材料、绿色技术、高端装备制造以及交叉学科等可能产生重大颠覆性突破的技术领域。 通知指出，突出..

2020年是全面建成小康社会和“十三五”规划的收官之年。全国卫生健康系统认真落实党中央、国务院的决策部署，全力以赴抗击新冠肺炎疫情，统筹推进卫生健康各方面工作取得积极进展，健康中国建设全面推进，健康中国行动稳步实施，深化..