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2024年10月进口第一类医疗器械产品备案信息
2024-11-11
2024年10月进口第一类医疗器械产品备案信息
117.3亿元!财政部下发公立医院综合改革补助资金
2024-11-10
财政部发钱:每地补助1亿元! 11月5日,国家财政部发布了《财政部国家卫生健康委关于下达2024年医疗服务与保障能力提升(公立医院综合改革)补助资金(第二批)预算的通知》(以下简称《通知》)。 ..
中检院生物制品批签发信息公示表(签发日期:2024年10月28日至2024年11月3日)
2024-11-06
中检院生物制品批签发信息公示表(签发日期:2024年10月28日至2024年11月3日)
国家药监局综合司公开征求《关于进一步明确进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(征求意见稿)》意见
2024-11-05
关于进一步明确进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(征求意见稿) 反馈意见表
12项体外诊断第二类医疗器械注册审查指导原则意见的通知
2024-11-05
12项体外诊断产品指导原则征求意见稿: γ-谷氨酰基转移酶测定试剂注册审查指导原则(征求意见稿) 促黄体生成素检测试剂(胶体金免疫层析法)注册审查指导原则(2024年修订版) (征求意见稿)电解质钾、钠..
关于公开征求对免于临床试验体外诊断试剂目录的通知
2024-11-05
建议新增和修订的免于临床试验体外诊断试剂目录(2024年征求意见稿) 豁免目录意见反馈表-IVD
心力衰竭生物标志物临床应用中国专家共识
2024-11-04
目前全球心力衰竭(心衰)患者估计6430万人。我国心衰流行病学的最新调查结果显示,35岁及以上的居民患病率为1.3%,估计现有心衰患者约为890万人。在过去20余年,已发现多种反映心衰时神经内分泌激活、心肌牵拉、心肌损伤、心脏基质重..
国家药监局药审中心关于发布《可复制型慢病毒检测共性问题与技术要求》的通告(2024年第45 号)
2024-10-30
可复制型慢病毒检测共性问题与技术要求
中检院生物制品批签发信息公示表(签发日期:2024年10月21日至2024年10月27日)
2024-10-29
中检院生物制品批签发信息公示表(签发日期:2024年10月21日至2024年10月27日)
中检院生物制品批签发信息公示表(签发日期:2024年10月14日至2024年10月20日)
2024-10-24
中检院生物制品批签发信息公示表(签发日期:2024年10月14日至2024年10月20日)
膀胱癌早诊早治专家共识(2024年版)
2024-10-23
摘要 膀胱癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤之一,严重威胁着中国人民的生命健康。近年来,随着人均寿命的延长,以及人口老龄化的加速,膀胱癌的发病率和死亡率呈逐年上升趋势。提高早期膀胱癌的检出率并进行及时有..
2025年1月1日起实施!国家发展改革委修订印发《评标专家和评标专家库管理办法》
2024-10-23
●国家发展改革委修订印发了《评标专家和评标专家库管理办法》,将于2025年1月1日起实施。 ●《办法》增加对评标专家专业知识、实践经验、电子化评标技能、年龄条件等方面基本要求,明确专家入库采取个人申请和单位推荐..
国家发展改革委修订印发《评标专家和评标专家库管理办法》
2024-10-23
评标专家和评标专家库管理办法
市场监管总局关于公开征求《医药企业防范商业贿赂风险合规指引(征求意见稿)》意见的公告
2024-10-22
附件1:医药企业防范商业贿赂风险合规指引(征求意见稿) 附件2:《医药企业防范商业贿赂风险合规指引(征求意见稿)》起草说明
【共识】数字PCR无创产前筛查技术应用于胎儿染色体病筛查初步实施的专家共识
2024-10-21
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