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仪器试剂
首届医学教育论坛(2023)隆重召开!
2023-08-23
2023年8月11-13日,由中国高等教育学会医学教育专业委员会、中华医学会医学教育分会、教育部教育质量评估中心指导,全国医学教育发展中心主办,南方医科大学、北京大学医学部承办,人民卫生出版社、北京大学医学出版社、《中华医学教育杂志》、CCMTV临床频道协办的“医学教育论坛(2023)”于羊城广州召开。
2023全球顶尖科学家排名发布
2023-08-23
D-index(学科H-index)学者排名指标,仅包括被调查学科的论文和引用值。根据官网介绍,D-index细分为化学,电脑科学,数学,法律,材料科学等26个细分领域。
品峰医疗完成数亿元A+轮融资
2023-08-22
近日,上海品峰医疗宣布完成数亿元B轮融资。本轮融资的投资方包括东方富海、清松资本、兴证资本、宇杉资本等机构。
美康生物与国药器械北京公司签署战略合作协议
2023-08-22
近日,美康生物科技股份有限公司(以下简称“美康生物”)与国药集团北京医疗器械有限公司(以下简称“国药器械北京公司”)在京签订战略合作框架协议。美康生物董事长邹炳德,国药器械北区事业部副总经理、北京公司董事张志刚,国药器械北京公司总经理、党支部书记党铁飞以及美康生物、国药器械北京公司相关部门负责人等出席了签约仪式,共同开启全面深化合作的新篇章。
上半年实现盈利!诺辉健康2023年中报营收8.2亿元人民币,同比增长265%
2023-08-22
2023年8月21日,杭州 - 中国领先的癌症早筛生物高科技公司诺辉健康(6606.HK)今日发布2023年截至6月30日的经审阅中期业绩报告。公司上半年营业收入实现8.2亿元人民币,并首次实现过去12个月经常性盈利,扭亏为盈,较之前预期目标提前一年实现盈亏平衡。
金圻睿生物完成C轮融资
2023-08-21
近日,金圻睿生物宣布完成C轮融资,本轮融资由盛景嘉成领投,晨晖资本跟投,君联资本持续追加投资。
IVD合作快讯 | 奥然生物、宝创生物、美康盛德、燃石医学、安捷伦
2023-08-21
奥然生物携手宝创生物,共铸多联检分子POCT产品 8月18日,奥然生物科技(上海)有限公司与广州市宝创生物技术有限公司签署战略合作协议。双方将在分子检测领域启动多重PCR技术与分子POCT平台的深度合作,携手从新定义全面适配市..
技术审评报告:HLA II类单抗原特异抗性体检测试剂盒(流式荧光免疫法 )
2023-08-21
我国体外诊断试剂产品注册管理现状分析
2023-08-21
体外诊断试剂是指用于人体样本体外检测的试剂产品,除用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂外,均归属于医疗器械监管。它包括试剂、试剂盒、校准品、质控品等,具备预测疾病、诊断疾病以及预后观察和健康状态评价的能力,对提..
国家疾控局发布关于新冠病毒EG.5变异株相关科普问答
2023-08-20
问:新冠病毒EG.5变异株是什么? 答:EG.5变异株为新冠病毒奥密克戎XBB.1.9.2的一个亚分支,最早于2023年2月17日在印度尼西亚被发现。7月19日,世界卫生组织(WHO)将其列为“监测中的变异株”(variantundermonitoring,VU..
IVD喜讯 ▏西门子、科美、天海、百林科
2023-08-20
天海董事长鲁广洲同志被评为南岸区重庆经开区推动民营经济高质量发展突出贡献个人 近日,中共重庆市南岸区委、重庆市南岸区人民政府、重庆经开区党工委、重庆经开区管委会发布关于对推动南岸区重庆经开区民营经济高质量发展突..
王凤梅任天津市第一中心医院院长
2023-08-18
2023年08月16日,天津市人民政府官网发布一则任免职务的通知。 市人民政府决定:王凤梅(女)任天津市第一中心医院院长;免去王凤梅(女)天津市第三中心医院院长职务。
新冠“三阳”引关注,重复感染会更危险吗?
2023-08-18
中新网北京8月17日电(邵萌)新冠疫情似乎已离我们远去,但病毒从未消失。近日,“新冠三阳的人开始陆续出现”登上热搜。同时,新冠病毒变异株EG.5感染病例在全球多地呈上升趋势,世界卫生组织(WHO)上周将其列为“需要留意的变异株”。
布鲁克宣布以1亿美元现金收购Phenomex (Berkeley Light+IsoPlexis),看好单细胞多组学的未来
2023-08-18
此次收购启动了布鲁克进入功能性单细胞生物学研究解决方案的序幕! 马萨诸塞州比勒里卡和加利福尼亚州埃默里维尔--(美国商业资讯)--布鲁克公司(纳斯达克股票代码:BRKR)和PhenomeX Inc.(纳斯达克股票代码:CELL)今天宣布,他们已签署最终协议,布鲁克将以每股1.00美元的价格以全现金交易收购PhenomeX。拟议的收购对PhenomeX的总股权价值约为1.08亿美元。
美国发布软件预认证试点项目总结报告
2023-08-18
为应对软件快速迭代开发等特殊性所带来的监管挑战,美国食品药品监督管理局(FDA)于2017年7月启动了软件预认证试点项目(Pre-Cert),2019年1月发布工作模型1.0版、测试计划和监管框架,2020年9月发布进展报告,2022年9月发布总结报告。
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