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医疗改革
仪器试剂
剖析全球POCT产业发展现状
2014-11-05
POCT是体外诊断(IVD)的一个新兴细分行业,这一名词的组成包括point(地点、时间)、care(保健)和testing(检验)。国外对POCT的定义有"在病人医疗现场对任何医疗措施所需进行的检验",也叫床边监测。因此,其核心要素在于满足临床..
四中全会重大决定出台,食药监局未来走向几何?
2014-11-05
近日,十八届四中全会通过的《关于全面推进依法治国若干重大问题的决定》全文出炉,食药监部门未来走向成为坊间关注的焦点。 因为《重大决定》明确要求"深化行政执法体制改革。推进综合执法,大幅减少市县两级政府执法队伍种类,..
论卫计委拆分大型公立医院的必要性与难点
2014-11-05
在国家卫生计生委近日发布的《全国医疗卫生服务体系规划纲要(2015—2020年)》(公开征求意见稿)(以下简称"规划纲要")中首次提到"对超出规模标准的公立医院,要采取综合措施,逐步压缩床位,并选择部分单体规模过大的国家卫..
USNEWS:2015临床医学专业全球大学排名
2014-11-05
专业排名 学校名称 学校英文名 国家/地区 世界排名 1 哈佛大学 HarvardUniversity 美国 1 2 ..
不同检验方法其收费一致的开始?
2014-11-04
天津市发展改革委市卫计委关于规范乙型肝炎表面抗原测定等6项检验项目收费标准的通知 各区县发改委(物价局)、卫生局,卫计委直属医院,医学院校附属医院,公安、部分部队、企事业单位医院: 根据国家发展改革委、卫生..
血液透析服务,中国市场谁主沉浮?
2014-11-04
200万中末期肾病患者,不足15%的透析治疗率,在纳入医保报销范围之后,市场迅速被激活,规模逾千亿元,成为最具潜力的医疗细分蓝海市场。由此,分食者纷纷在独立血液透析服务领域落子布局。 独立血液透析服务在美国已经发展数十年..
欧盟将发布REACH法规,指导开展纳米材料注册
2014-11-04
纳米材料的应用被公认为是下一个工业革命,其行业应用领域广泛,其中仅纳米原材料就涉及橡胶、化工、医药、能源、冶金、涂料、纺织、环保、食品、电子等行业。据欧盟统计,纳米材料和产品总产值在2015年会增长到2万亿欧元。然而,随着..
你造吗!FDA批准的抗癌新药74%没用
2014-11-04
近日,美国密尔沃基一本叫做《SentinelandMedPageToday》的杂志发表一篇文章分析过去10年FDA批准上市的抗癌药,结果发现在54个上市新药中有74%的药物没有证据显示能延长患者寿命,也不能改善患者生活质量。 在2004-2011年上市的26..
中国医院检查费用为何高?
2014-11-04
当下,随着慢性病和传染病发病率的上升、普通人体检意识的提高以及医保水平的提升,人们对医疗器械的需求在不断增大。中国医药物资协会发布的《2013年中国医疗器械行业发展状况蓝皮书》(以下简称蓝皮书)显示,过去12年来,中国医疗器..
盘点2014年第三季度全球最大的5笔医疗器械领域风险投资
2014-11-03
现今社会,随着医疗器械产业的迅速发展,医械行业已成为我国风险投资的热门领域,各种医械产业投资成功的例子层出不穷。让我们着眼于国外的医疗器械产业风险投资,评点一下2014年第三季度全球医疗诊断器械最大的5笔风险投资。 1.I..
中国独立医学检验市场已高达35亿元
2014-11-03
近日,国外"研究与市场"公司发布了"中国独立临床实验室行业研究报告",报告称,2013年,中国独立临床实验室规模已达35亿元。 报告称,2013年的市场规模同比增长了70%。尽管这样,因为独立临床实验室在中国发展相对较晚,整体规模..
中国2013年度最佳医院排行榜新鲜出炉 民营医院首度上榜
2014-11-03
《2013年度中国最佳医院综合排行榜》、《2013年度中国最佳医院专科汇总排行榜》和《2013年度中国医院最佳专科声誉排行榜》1日在上海"出炉":北京协和医院、四川大学华西医院和中国人民解放军总医院(301医院)名列中国最佳医院(综合、..
I类进口医疗器械备案资料新旧法规对比
2014-10-31
新的《医疗器械注册管理办法》已于2014年10月1日正式实施。与2004版的《医疗器械注册管理办法》相比,新办法对注册申报资料的要求进行了较大的改动。
浅谈检测实验室的采购管理
2014-10-31
检测实验室的服务和供应品的采购直接影响检验结果的准确性,实验室应当对外购物品和相关服务进行有效地控制和管理,以保证检验结果的质量。 在当前严峻的经济环境下,质检机构的发展在新形势、新要求、新压力、新考验面前如何做到..
美、欧、中医疗器械管理法规大剖析
2014-10-31
美国和欧盟不仅拥有国际上领先及高比例的医疗器械制造者,而且是医疗器械的消费大国,已经建立起了相对完善的医疗器械法规体系,在国际社会上有着重要的影响,国际协调组织GHTF的指导性文件的大部分内容即是建立在美国和欧盟法规的基..
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