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福建医疗器械专项整治筑起“高压线”

更新时间:2014/6/23 15:59:46 浏览次数:2451

福建省食品药品监督管理局19日发布消息,自3月中旬开始的医疗器械"五整治"(整治"虚假注册申报"、整治"违规生产"、整治"非法经营"、整治"夸大宣传"、整治"使用无证产品")专项行动取得阶段性成效。

据数据统计,截至6月15日,全省系统共出动执法检查人员12077人次,检查医疗器械生产经营企业和使用单位7568家次,警告责令整改829家,处理投诉举报37起,立案查处95件,办结62件,查黑窝点1个,移送公安部门2件,核查注册品种40个,回收企业自查自纠表1765份,通过各类媒体开展宣传活动293次,发布政务信息136条,印制专项整治宣传海报及科普知识百问小册子各3000份,发表探讨文章8篇。

福建省食品药品监督管理局党组成员、药品安全总监张剑平指出,医疗器械"五整治"工作虽然取得初步成效,但也有存在不足,主要是各设区市局和县(区)局"五整治"专项行动工作开展不够平衡、整治期间出动执法人数多、检查的家数多、发现的大案要案案源较少、整治工作有待加强等。

张剑平强调,在福建省机构改革全面推进、新《医疗器械监督管理条例》正式实施、医疗器械"五整治"专项行动深入开展的关键时期,福建省食品药品监督管理局将继续加强对市县局开展医疗器械"五整治"专项行动的督导检查。按照福建省食品药品监督管理局确定的"全员培训季"要求,结合新《条例》及配套规章的宣贯,加强医疗器械监管人员的培训,提高队伍素质。继续采取排查、整治和规范相结合的工作模式,深入推进医疗器械"五整治"专项行动,加大专项行动重点领域、重点环节、重点产品的检查力度,进一步拓宽案件案源,查处和曝光一批典型违法案件,提高震慑力。同时加强医疗器械监管制度建设,总结医疗器械"五整治"专项行动工作经验,针对医疗器械注册、生产、流通和使用环节,查找漏洞、健全机制、完善制度,巩固专项行动成果,并研究制定医疗器械生产企业分级分类管理、市场监管巡查和完善检查员队伍工作制度等规定,进一步完善监管制度体系。

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