11月3日，新改版国家药品监督管理局网站正式上线

（网址：www.nmpa.gov.cn）

国家药品监督管理局主要职责是负责药品、化妆品、医疗器械的注册并实施监督管理。

国家药品监督管理局网站是药品监管信息发布的第一平台，将在第一时间提供权威、及时、全面的药品监管和科普信息。

此处设有快捷区，包括首页以及机构概况、政务公开、药品、医疗器械、化妆品五个二级页面。可点击进入各个分栏目了解详情。

医疗器械分栏目中包括以下部分：

1. 医疗器械监管动态：医疗器械相关活动、工作和文件等信息。
　　

2. 医疗器械公告通告：局对外发布的医疗器械相关公告通告文件。
　　

3. 医疗器械法规文件：医疗器械相关的法律法规、部门规章、规范性文件等。
　　

4. 医疗器械政策解读：指对医疗器械监管相关法律法规、规章文件进行细化和解读，包括文字解读、图片解读等。
　　

5. 医疗器械飞行检查：对医疗器械企业进行飞行检查的情况通告。
　　

6. 医疗器械召回：医疗器械召回信息。
　　

7. 医疗器械不良反应通报：医疗器械不良反应通报信息。
　　

8. 医疗器械科普：医疗器械相关科普知识及视频。
　　

9. 医疗器械查询：国产器械数据库、国产器械（历史数据）数据库、医疗器械标准目录数据库、进口器械数据库、进口器械（历史数据）数据库、体外诊断试剂分类子目录（2013版）数据库、医疗器械检测中心受检目录数据库、进口第一类医疗器械（含第一类体外诊断试剂）备案信息数据库、医疗器械经营企业〔使用国家局医疗器械生产经营许可（备案）信息系统〕数据库。

要闻板块精选了每日的重要信息，可直观了解到当天发布的关键性事件。

为方便浏览公告通告、法规文件、飞行检查等信息也做了预览窗口。

技术指导原则、行业标准等信息会在公告通知板块进行发布，而法律法规、部门规章等规范性文件会集中在法规文件板块。

媒体报道板块中包含了各大媒体报道的医药医械行业相关的大小新闻。

总局进行的飞行检查结果通报会在飞行检查板块发布，点开后有按照药品、化妆品和医疗器械进行分类。

点开服务板块，行政事项受理服务相关事项都在此处进行。

“药品医疗器械审评审批制度改革”这一专题在首页也有体现，专题中涵盖了药品医疗器械审评审批制度改革相关的政策法规、工作进展、征求意见、媒体报道等内容。

点开专题可扫二维码进入药品医疗器械审评审批制度改革文件数据库，检索近四年总局发布的改革相关通知及法规文件。