中文 | English | 您是第 55664829 个访问者!
您好,欢迎来到全国体外诊断网(全国实验医学网)!
热门搜索:分会介绍 | 会员名单 | 行业资讯
政策法规
当前位置: 首页 > 政策法规 > 政策法规

浙江省食品药品监督管理局关于批准注册第二类医疗器械产品公告(2017年第4号)

更新时间:2017/5/18 15:11:11 浏览次数:2116

2017年4月,浙江省食品药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品97个,其中首次注册43个,包括有源类14个,无源类27个,体外诊断试剂2个;延续注册54个,包括有源类2个,无源类18个,体外诊断试剂34个。(具体产品目录见附件) 

按照注册申请人所在辖区分析,首次批准注册的43个医疗器械产品中,杭州市27个,宁波市6个,湖州市3个,嘉兴市3个,金华市2个,绍兴市1个,台州市1个;批准延续注册的54个产品中,宁波市35个,杭州市11个,绍兴市8个。

 特此公告。 

附件:

2017年4月批准注册第二类医疗器械产品目录.docx


浙江省食品药品监督管理局
2017年5月18


全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会 全国卫生产业企业管理协会实验医学分会
本网站部分内容来自互联网,如有涉及版权问题请及时告知,我们将尽快处理
上海市长宁区延安西路1118号龙之梦大厦2209室

邮政编码:200052 电话:021-63800152 传真:021-63800151 京ICP备15010734号-10  技术:网至普网站建设