一种新方法能更快、更简便地检测血液和血浆中的蛋白质，据称有望在门诊诊断早期的传染病或癌症。

新方法克服了检测疾病的蛋白质生物标记物的几大难点。首先，体液中的这些蛋白往往浓度很低，需要扩增才能准确鉴定。新检验方法耗时约10分钟，而现有的最先进检验，通过分子链式反应更快、更简便地检测血液和血浆中的蛋白质需要二到四个小时。

美国加利福尼亚大学洛杉矶分校的科学家设计了一种无酶扩增蛋白质信号的方法，因而无需一套复杂的系统来洗去多余的酶。这种新方法利用分子链式反应，只在靶蛋白存在的情况下才被强烈触发。

科研小组设计了一种转导机制，利用DNA纳米技术通过这种机制把蛋白质信号转换成扩增的核酸输出。在这套系统里，与核酸结合的识别单元形成催化复合体，在多成分核酸基底上驱动杂交/换位反应，以扩增的形式排出多个目标单链寡核苷酸，通过这样的方法识别蛋白质。科研小组用两个靶蛋白演示了该方法，一个是链霉亲和素，它广泛用作新诊断测定产品的测试蛋白，另一个是与流感病毒相关的流感核蛋白。

科研小组的长期目标是将该技术与便携式酶标仪相结合，在资源贫乏地区的诊所可能特别有用。今年早些时候科学家们展示了一款基于手机相机和计算系统的协同便携式酶标仪，适用于蛋白诊断测定。此外，他们还演示了微流控数字测定的形式，这种形式能将量化阶和灵敏度提高到接近单分子的水平。他们相信现在的方案将对一系列应用场合产生重大影响，包括基础分子相互作用研究、体内人工电路的设计和用于筛查或床旁诊断的高通量多重测定。

该研究的论文发表于2016年7月27日的《ACS Nano》杂志。论文合著者之一、助理临床教授暨临床微生物学系副主任Omai B. Garner博士说：“虽然一开始展示的是检测与流感相关的蛋白，但我们希望该方法能适用于与传染病和癌症相关的一系列蛋白质生物标记物。”他指出该方法经过配置后可检测寨卡病毒或埃博拉病毒。