2014年/2015年冬天亚洲出现的一种新型诺如病毒可能传播至全球各地，因此需要评价现有的诺如病毒诊断方法是否能充分检出这种新的基因型病毒。

欧洲有七种诺如病毒免疫色谱法（IC）检测试剂盒，所有这些商品都能检测粪便中的菌株GII.17基因组，但检测试剂盒的灵敏度各异，部分取决于样品的病毒载量。

University Hospital of Dijon (Dijon, France)的病毒学家使用了5次不同肠胃炎爆发患者的10份样品进行检测。一次爆发与吃牡蛎有关，而另外四次爆发是由人群间互相传播所致。后四次爆发中，有三次发生在疗养院，第四次发生在医院。全部10份样品此前经核糖核酸（RNA）依赖型RNA多聚酶（RdRp）区域测序和氨基端/壳（N/S）区域测序，显示为GII.17诺如病毒阳性。

全部七种IC检测商品都是按照产品制造商的说明书使用的。由于样品数量有限，每种检测试剂盒只检测一份样品，但检测结果阴性时除外，如可能，此时要使用第二种检测方法进行检测。同天使用实时逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）确定病毒的拷贝数。每份样品的病毒滴度检测显示，如果样品的最低病毒载量为4.88×10^8病毒拷贝/克粪便，大多数（7种中的5种）IC检测试剂盒检测结果阳性。IC检测试剂盒检测到的最低病毒载量为6.54×106拷贝/克粪便，此时，使用RidaQuick诺如病毒检测试剂盒（R-Biopharm AG，Darmstadt，Germany）能得到弱阳性信号。然而，本研究中病毒载量相对高（大于1.34×109拷贝/克粪便）的全部三份样品经一些检测试剂盒检测的结果为阴性。

作者得出结论，评价的七种IC检测试剂盒能检测出GII.17，但因为样品的病毒滴度不同、抗原有差异，以及试剂盒设计不同，检测的灵敏度不同。因此，需要优化一些IC检测试剂盒的性能，以便检测诺如病毒基因组GII.17。本研究已发表于2016年1月28日刊的Eurosurveillance（欧洲监控）杂志。