近日，来自英国曼彻斯特癌症研究所的科研工作人员，通过对七个晚期黑色素瘤患者血液样品中循环肿瘤DNA（circulating tumor DNA）进行检测研究分析。他们的研究结果证明可以通过跟踪CtDNA在血液中的水平，来判断癌症的复发。

另外，科研人员还发现，如果检测到NRAS和PI3K等基因发生突变，在癌症治疗过程中极有可能伴随着癌症的复发。

大多数黑色素瘤患者在一开始药物治疗过程中，都会有一定的治疗效果。但往往一年后，这些肿瘤就会出现耐药抵抗癌症治疗。所以这种对患者CtDNA的体外检测方法可以帮助医生为患者找到、进行个体化治疗，帮助患者在癌症治疗得到最好结果。

40-50%黑色素瘤患者中存在BRAF基因突变，这些皮肤癌患者可以使用靶向药物威罗菲尼 (vemurafenib) 或 达拉菲尼(dabrafenib)来治疗癌症。但这两类药物对携带正常BRAF基因的癌症患者不适用，或在短时间治疗过程就会出现肿瘤耐药。

如果出现这种情况，这类患者可以使用一些免疫治疗药物，比如说一些单抗药物：Pembrolizumab，Nivolumab，和Ipilimumab。如果能在治疗早期监测到患者的基因突变已经药物治疗等个人信息，通过个体化治疗能改善病人的预后，患者的生存几率以及生活质量能得到提高。

来自应该癌症研究中心的皮肤癌专家Richard Marais 说："如果能尽早地发现皮肤癌的复发迹象，我们就可以快速地制定出最合适的个体化治疗方案。这是非常值得去研究和开发新的检测技术。通过我们的检测技术，我们希望能在最早时间发现癌症的复发，尽快开始新的治疗方案。为患者争取更多的时间陪伴他们的亲人。虽然我们现在的工作已经找到了一个具体的方向，但是在进入临床试验之前，还需要更多的临床前实验来验证这项技术。"