美国国立卫生研究院（NIH）将资助一些基因组测序分析中心，致力于破解人类常见病和罕见病的基因信息。NIH下属的国家人类基因组研究所（NHGRI）14日宣布成立"常见疾病基因组学中心（CCDG）"，该中心将利用基因组测序技术，从基因水平研究心脏病、糖尿病、中风以及自闭症等常见疾病产生的原因。NHGRI同时也宣布了其互补项目"孟德尔基因组学中心（CMG）"的下一阶段工作，将继续研究罕见遗传疾病（例如囊性纤维化和肌肉萎缩症）的基因致病机制。

NHGRI所长Green博士表示："DNA测序的发展可帮助我们进一步探索人类疾病产生过程中基因是如何发挥作用的。我们将持续关注常见疾病和罕见疾病，希望能够揭示一些重要的基因信息。"

NHGRI将在未来四年内分别资助CCDG和CMG项目2.4亿美元和4千万美元，同时出资约400万美元资助一个新的协调中心，促进这些项目者之间的合作、数据的分析和项目的推广。

除此之外，美国国家心脏、肺和血液学研究所（NHLBI）将同时资助CCDG和CMG项目，美国国家眼科研究所（NEI）将为CMG项目提供资助，这两个机构同属于NIH。

对于常见疾病基因组学中心（CCDG）计划，NHGRI基因组测序计划负责人Felsenfeld博士说："该中心的研究人员计划利用基因测序，尽可能广泛地检测出与常见疾病相关的基因和基因组变异。这些基因信息将在我们的临床管理中起到非常大的作用。"NHGRI将在未来四年中为四个中心提供约2.4亿美金，NHLBI则额外提供2000万美金。

NHGRI自2011年启动了孟德尔基因组学中心（CMG）计划，在过去的四年中，CMG研究人员对超过2万个人的蛋白编码区进行测序分析，发现超过740种致病基因，同时开发出一种分析工具可快速查找这些致病基因。CMG计划负责人Wang博士介绍说："罕见疾病为我们进行罕见和常见疾病的生物学研究提供了重要资源。CMG研究人员将继续利用基因测序和分析寻找孟德尔疾病产生的致病基因，尤其是发现新的致病基因。"NHGRI将资助4000万美元支持CMG计划，同时NHLBI和NEL也将分别资助800万美元和100万美元用于该计划实施。