伴随着我国临床诊断需求的不断增长及研发技术的不断提高，体外诊断已经成为了人类疾病预防、诊断和治疗的重要组成部分。现在去医院看病基本上都是医生未见，诊断先行，血检、尿检早已成为了必查的项目，而这些检查都离不开体外诊断试剂。

体外诊断试剂这一角色是随着医学检验的发展而产生的，同样它又推动了医学检测、检验医学、基础医学等迅速发展。全球医疗检测结果中有75%以上的结果是基于诊断试剂得出的，而诊断试剂的支出仅占医疗总支出的3%，诊断试剂也以其精准性、便易性和高效性在整个医疗过程中占据越来越重要的位置，在现代医疗体系中不仅能大大降低医生的工作量，同时也极大的提高了诊断的准确性以及对疾病的预防性。因此，体外诊断试剂在各大医院诊所有着极大的需求市场，最终也造就了我国体外诊断产业的迅猛发展。

据我会2014年行业报告统计分析：2014年全球体外诊断市场规模已接近500亿美元，美国仍占据着体外诊断市场最高份额，其次是欧盟。我国2014年体外诊断仪器试剂规模已达373.26亿元，较2013年的311.95亿元，增长了17%左右。

1、体外诊断市场分类
体外诊断产品包括对人体样本(包括体液、细胞、组织样本等)进行收集、制备(定向处理)、检测的试剂仪器及分析系统，简单来说就是仪器、试剂和耗材，其中IVD市场80%是试剂。

通常体外诊断市场主要分为四大类：生化试剂、免疫诊断、分子诊断、即时检验(POCT)。据我会行业行业报告：产品结构中免疫和生化占据着整个体外诊断的主导地位，其市场份额也最大。免疫试剂一般而言占据着整个体外诊断的35%—40%的临床份额，而快速诊断（POCT）发展迅速，至2014年末我国的市场规模已接近60亿元人民币（约58亿元）。

其中生化试剂类产品主要以国产品牌为主，免疫诊断类产品以进口为主导，国产品牌占有一定份额，分子诊断类产品则是进口和国产品牌鱼龙混杂，而在POCT类产品方面，是以进口为主，国产尚处于起步阶段。

2.国内体外诊断产业现状
从中国医药工业信息中心发布的《蓝皮书》中我们可以看到：2014年我国医疗器械市场总量达到2760亿元，依据市场占比来看，前三位的依次是：市场占比接近两成的医学影像设备(19%)、市场占比为16%的体外诊断产品和市场占比为13%的高值医用耗材及植入物。IVD行业已成为整个医械市场的一个重要增长极。

而在我会公布的2014年行业报告中我们也可以看出：国内体外诊断产品市场一直为国外几家知名跨国公司所牢牢占据，罗氏、雅培、西门子、碧迪、希森美康等国际行业巨头目前占据37%多的国内体外诊断试剂市场份额，继续左右着我国体外诊断领域市场。而国产体外诊断产品品牌却处于相对弱势地位，不但在国际市场上知名度和认可度低，就是在国内三甲医院的采购单上也难觅踪迹。

CFDA数据显示：我国体外诊断产品生产企业众多，规模大小也是参差不齐，产品质量水平更是差距明显。具体目前仅体外诊断试剂产品注册总数就达到1.7万个，生产企业在1000家左右，经营企业在9000家左右，而在使用环节上，光医院就有近2.6万家。

目前国内大多数体外诊断生产企业的规模十分有限，年销售收入达到5亿元规模的企业屈指可数。我会2014年行业报告中指出：在我国有一定知名度和生产规模的民族体外诊断企业，如科华、利德曼、复星长征、迈瑞、达安、九强、荣盛、澳斯邦、美康、迈克、安图等虽具有一定的市场影响力和相对比较大的市场规模和竞争力，但在数百家体外诊断生产企业中年产规模在5亿元以上的生产企业不足10家。

而从企业聚集区域来看，依然以珠三角、长三角和京津冀地区为龙头，尤其是位于珠三角的广东深圳和珠海两市拥有国内知名的业内企业，目前该省的体外诊断试剂产业在全国占有相当的份额，在生产经营企业数量、生产总值以及监督抽检合格率等各项数据指标上都位居全国前列。

3.体外诊断市场未来发展
参考仪器试剂网消息，医疗市场规模的逐渐扩大和健康意识的逐渐加深，未来体外诊断市场规模依然潜力巨大。据中国医药工业信息中心的预测，2019年我国体外诊断市场规模将达到723亿元。

巨大的市场必然会催生出更为激烈的竞争。如何在这场竞争中定位自身的产品发展是摆在体外诊断公司面前的一个难题。如何把握未来市场产品的走向，就成了解决这道难题的必要关键。

北京天坛医院试验诊断中心主任、首都医科大学临床检验诊断学系主任康熙雄教授指出：体外诊断具有大诊断、自动化、高通量、简易化、信息流和床旁化六大特征，而其产品的主流发展方向是个体化、快速化、样本少量化、装备一体化、床旁化、设备小型化、手机化、APP软件化等。

此外，中南大学湘雅三院检验科主任伍勇教授也指出：分子诊断技术在个体化诊断应用方面具有重要价值，而基因芯片又是分子诊断技术中最具发展前途的领域。

总结起来就是朝着个体化、床旁化、便易化发展，也就是说在未来，分子诊断领域和POCT是体外诊断最具发展潜力的两个领域。

而中国医药工业信息中心也指出，从主要产品类别的增长潜力来看，从低到高依次是血液检测、临床生化、其他产品(包括细胞诊断、微生物诊断、凝血诊断等)、免疫化学、分子诊断、床旁检测。也再次印证了未来分子诊断和POCT将是发展的重心，也将是未来市场竞争的主要领域。

4. 国产体外诊断产业产品难上三甲医院采购单
现实中作为IVD产品销售的大户对象——国内众多三甲医院，其在采购检验试剂时目前依然倾向于选择进口品牌，而大多数国产品牌仍尴尬的被挡在其门外。

这种现象的出现主要是因为：
①三甲医院实力强，习惯引进昂贵的进口仪器，认为国际品牌更稳定可靠。

②IVD行业里，仪器与试剂相配套，很多试剂国内没有生产能力，只能采购进口品牌的仪器和试剂。

③对于广大患者来说，进口品牌更值得信赖，面对价格低廉的国产试剂，他们宁愿选择更昂贵的进口品牌。这都成为了国产IVD产业的发展所面临的难题，而其最终原因恐怕还是技术问题。

作为业内技术含量最低的ELISA方法检测试剂盒，目前国内市场上基本都国产化，外资品牌在这一领域难见踪影。作为技术含量稍高的免疫检测方法的产品，目前国内市场上国产品牌也占据了一定份额。而分子诊断因其技术含量相当高，对试剂及仪器条件的要求也比较苛刻，尤其是在基因芯片领域，几乎都为外资品牌所垄断，而在POCT方面也有类似情况。可以说随着技术含量的提升，国产品牌逐渐减少。

5.广东IVD产业布局的启发
企业的创新加上政府的促进使广东的IVD产业迅速发展，在国内各省份IVD产业中占据领先地位。

相关数据显示，2014年，广东省医疗器械生产企业产值约820亿元人民币，外贸出口总值51亿美金，居全国第一位，而其体外诊断试剂产业各项指标在国内也名列前茅。

或许我们可以从广东省的产业布局可以看出点什么：珠海迪尔生物在寻求体外诊断试剂上突破的同时，也坚持自主研发配套检验仪器。"试剂—设备"同步发展的捆绑策略，更利于打破国内医院对外资品牌试剂和仪器的双重依赖，也对自身产品出口国外有利。

而在研发创新之外，寻求跨国合作也逐渐成为获得市场增量的重要形式：珠海丽珠试剂2015年以1000万美元投资美国CYNVENIO公司，在引进国外先进技术拓宽自身涉及领域的同时，也更好的进军国外市场。

除了企业在技术创新、合作模式创新之外，抱团发展也利于本土企业的发展。2015年2月，深圳体外诊断试剂创新联盟在深圳市药品检验所成立。该联盟整合了行业产、学、研、医、政等资源，促进优势企业、大学、科研院所、临床用户和监管部门的有效沟通协作，不仅为体外诊断试剂产业技术创新链的顺利运转提供基础，也对提升体外诊断试剂产品质量和自主创新能力做出了有益探索。

同时，广东各级食品药品监督管理部门坚持构建"多方参与、打防结合、打建结合、公众受益、行业发展"的专项治理模式，从监管层面推动行业发展。