上海 2025年6月6日 /美通社/ -- 精鼎医药,一家致力于为客户提供 I 至 IV 期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织,于今日发布了一份深度行业综合报告,该报告旨在解析文化、关键组合技能和人才输送模式在推动临床研发创新领域的作用。这份题为《提升临床研究人才队伍:精鼎医药行业洞察》的报告,对当前影响药物研发领域的核心趋势与创新进行了基准评估,并明确了当前劳动力为适应行业变革需要具备的关键能力矩阵。精鼎医药的研究数据基于对欧美及亚太地区 500 余位制药企业、生物技术企业和CRO 高层领导者及一线员工进行的广泛定量和定性调查。
精鼎医药首席商务官 Keri Mattox表示,"生物制药行业正在快速发展,数据和技术领域的重大进步、不断变化的监管环境以及日益复杂的临床试验构成了三重驱动力。" 本报告中分析了这些发展趋势,并概述了我们能采取哪些步骤更好地培养、发展和赋能行业核心资产——人才。
报告核心观点
近日,精鼎医药于纽约举行的《金融时报》美国制药和生物技术峰会上展示了该报告的关键见解。Keri Mattox 也分享了临床研究领域的最新趋势如何推动行业劳动力转型,并讨论如何培养和支持面向未来的敏捷劳动力队伍。此外,精鼎医药执行副总裁兼全球 FSP 负责人 Jenny Denney 还与 武田(Takeda) 和 再生元(Regeneron)的专家共同开展小组讨论,探讨混合型和远程智能临床试验 (DCT) 领域的新趋势、挑战和创新。他们重点探讨了如何重塑患者参与和数据收集模式、优化研究以支持患者自主选择、应用人工智能和实时分析,以及评估监管就绪性等关键议题。
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关于精鼎医药
作为全球知名的合同研究组织(CRO)之一,精鼎医药致力于为客户提供一站式的I至IV期临床开发服务,以期将拯救生命的疗法更快带给患者。凭借在临床、法规和治疗领域所积累的专业能力,我们全球24,000多名专业人才团队与生物制药行业的领导者、新兴创新公司和临床研究中心建立了广泛合作;并在"以患者为中心"理念的指引下帮助客户设计和交付临床试验,提升临床研究的可及性和患者参与度,致力于使临床试验成为世界各地更多患者的治疗选择。我们在过去40年中所积累的丰富行业知识以及获得的良好业绩让我们得以不断推动整个行业向前发展,并将临床研究推向医疗行业复杂领域。与此同时,我们的创新生态系统还为临床研究各阶段效率的提升提供了更优的解决方案。我们拥有一流的专业人才、深厚的行业洞察以及卓越的运营能力;我们的使命是用心工作每一天,尊重患者,并不断地从他们的经验中学习,从而让每一个临床研究都能为患者带来有意义的改变。精鼎医药的价值观和所取得的成就使其斩获了行业颁发的多个奖项和荣誉。临床研究中心协会(SCRS)于2023和2024连续两年将鹰奖颁发给精鼎医药,以表彰公司与研究中心构建积极关系推动临床研究行业发展方面所取得的成就。2023年11月,精鼎医药被Citeline任命的评委小组评选为"最佳合同研究组织"。此外,精鼎医药还在2023年WCG CenterWatch发起的全球研究中心关系调研中被来自全球的研究中心评为"最值得合作的CRO"。欲了解更多公司信息,请访问parexel.com.cn,并在Parexel微信公众号上关注我们。
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