近日，杭州微策生物成功获得荧光免疫分析仪的FDA 510(k)认证，同时芬太尼检测试剂盒也顺利通过了FDA 510(k)认证。其中芬太尼检测试剂盒的检测阈值低至1 ng/mL。这一双重认证不仅是对微策生物科研实力的认可，也为药物滥用检测提供了更加便捷和高效的解决方案。

芬太尼检测试剂盒：操作简单，灵敏度高

此次获得认证的芬太尼检测试剂盒每一根试纸都配有独立芯片，操作步骤简单，只需三步即可获得测试结果。在检测过程中，使用尿液样本即可进行测试。微策生物的芬太尼检测试剂盒配合荧光分析仪较传统胶体法更加精准，减少了人员判读的误差。其检测阈值只有1 ng/mL，这使得试剂盒能够检测到更低浓度的芬太尼，从而提高了检测的灵敏度和准确性。这种低检测阈值的优势在于，即使是在药物滥用初期，或者药物使用量较小的情况 下，微策生物的试剂盒也能够及时捕捉到芬太尼的存在，有助于早期发现和干预药物滥用问题。

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