来自洛克菲勒大学等处的研究人员发表了题为"Suppression of the antiviral response by an influenza histone mimic"的文章，发现了流感与抗病毒宿主相互作用的一种新机制：A型流感病毒免疫抑制蛋白NS1能通过模拟基因调控一种关键机器，攻击抗病毒基因功能的关键调控因子。相关成果公布在《自然》（Nature）杂志上。

    领导这一研究的是洛克菲勒大学免疫细胞工程与信号实验室主任Alexander Tarakhovsky教授，他表示，"我总是着迷于仿生学，甚至在我办公室里还放置着水箱，希望能学习模拟鱼类"，在这项研究中，他们就发现了针对组蛋白的模拟，将帮助病毒抑制抗病毒应答。

    流感病毒的NS1蛋白是一个关键致病因子，它通过多种机制、包括双链RNA的结合和隔离来拮抗宿主的抗病毒反应。在2008年Nature杂志上的一篇论文中，研究人员利用在2004年越南禽流感爆发期间分离出的一个恶性H5N1禽流感病毒毒株，确定了全长NS1蛋白的结构，他们发现这一分子的RNA结合区域与非H5N1毒株的RNA结合区域相比有微妙的差别，而效应子区域则有较大改变。这两个区域以某种方式发生相互作用，形成小管，后者可能会隔离双链RNA，从而让病毒躲过宿主的先天免疫反应。

    在最新这篇文章中，研究人员发现NS1能通过模拟组蛋白H3尾巴，帮助病毒进入基因调控机器的中心，从而病毒能靶定感染细胞中细胞核中的蛋白，并且干扰抗病毒宿主细胞应答。

    研究人员发现NS1蛋白能追踪并靶向一种称为PAF1C的蛋白，这种蛋白之前是由洛克菲勒大学Robert G. Roeder实验室深入研究的，Tarakhovsky教授与 Roeder实验室展开合作，发现了NS1能干扰PAF1复合物的活性，而这一复合物被证明，在抗病毒应答必需的基因的表达中扮演了重要角色。

    这项研究对于流感研究具有重要的意义，NS1蛋白在不同病毒中是不同的，而其"尾巴"可能就是NS1蛋白最多变的部位之一了，一些流感病毒，比如H1N1就完全没有NS1尾巴。这项研究的研究人员计划分析是否NS1尾巴有助于流感病毒长期存在于宿主体内。

    近期还有研究人员发现了流感病毒增殖必需的蛋白质，他们发现流感病毒在人体内增殖时，人体细胞中一种蛋白质发挥重要作用。这一发现将有助于研发出治疗各种类型流感的新药物。

    流感病毒进入人体后，利用细胞内的蛋白质等大量复制自身进行增殖。增殖的流感病毒从细胞出来，转移到其他细胞里，感染随之扩大。研究人员分析了从人体细胞中释放出来的流感病毒，发现在病毒释放出来时，人体细胞表面一种称为"F1β"的蛋白质在发挥作用。如果人体细胞无法顺利合成这种蛋白质，释放出来的流感病毒数量就会减少，感染也很难蔓延。

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