9月新实施！行业标准《纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）》由多家IVD企业参与起草

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9月新实施！行业标准《纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）》由多家IVD企业参与起草

更新时间：2023/9/4 9:11:51　浏览次数：3320

2021年9月6日，国家药监局发布了《纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）》行业标准YY/T 1790—2021,该标准于2023年9月1日正式实施！

本标准由国家药品监督管理总局提出，由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)归口。
本文件起草单位：北京赛科希德科技股份有限公司、中国人民解放军总医院、北京市医疗器械检验所、北京万泰德瑞诊断技术有限公司、上海长岛生物技术有限公司、中翰盛泰生物技术股份有限公司、希森美康医用电子（上海）有限公司、上海太阳生物技术有限公司。本标准主要起草人:李健、丁重辉、李正、袁成彬、熊杰兵、闫华文、王忠、张爽、谢永华。

《纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）》行业标准

电子文本仅供参考，请以正式标准出版物为准

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