EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）为DNA病毒，在人群中广泛存在、呈潜伏感染状态，宿主免疫功能低下时可呈活动性感染。EB病毒与许多疾病相关，其中传染性单核细胞增多症（IM）、慢性活动性EB病毒感染（CAEBV）、EB病毒感染相关噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（EBV-HLH）是儿童较为常见和重要的EB病毒感染相关疾病。为规范这3种疾病的诊断和治疗，由中华医学会儿科学分会感染学组与全国儿童EB病毒感染协作组共同组织专家撰写了《儿童EB病毒感染相关疾病的诊断和治疗原则专家共识》。

一、传染性单核细胞增多症（IM）

1.诊断标准

IM的诊断依据包括临床表现、原发性EBV感染的实验室证据和非特异性实验室检查（表1）：临床诊断病例需满足临床表现中任3项及非特异性实验室检查中任意1项，确诊病例需满足临床表现中任意3项及原发性EBV感染的实验室证据中任意1项。

2.鉴别诊断

要注意鉴别巨细胞病毒、弓形虫、人类免疫缺陷病毒（HIV）等引起的类传染性单核细胞增多症以及链球菌引起的咽峡炎。鉴别诊断时应注意检查有无浅表淋巴结肿大、肝脾肿大等体征。巨细胞病毒、弓形虫和HIV等感染者外周血中也可见异型淋巴细胞，但其比例常为3%~5%。根据病原学检查和外周血常规检测，不难鉴别。

3.治疗原则

IM为良性自限性疾病，多数预后良好，以对症支持治疗为主。①一般治疗包括急性期应注意休息，如肝功能损伤明显应卧床休息，并按病毒性肝炎给予护肝降酶治疗。②不推荐常规抗病毒治疗。阿昔洛韦、伐昔洛韦或更昔洛韦等药物通过抑制病毒多聚酶、终止DNA链的延伸而产生相应抗病毒作用。抗病毒治疗可降低病毒复制水平和咽部排泌病毒时间，但并不能减轻病情严重程度、缩短病程和降低并发症的发生率。因此，国外对IM并不常规抗病毒治疗。

二、慢性活动性EB病毒感染（CAEBV）

1.诊断标准

CAEBV的诊断依据见表2，同时满足IM类似临床表现持续或反复发作3个月以上有EBV感染的组织病理证据和排除目前已知自身免疫性疾病、肿瘤性疾病以及免疫缺陷性疾病所致的上述临床表现3条者，可以诊断CAEBV。诊断CAEBV后，应进一步确定EBV感染的细胞类型，有助于治疗和预后的评估。

2.鉴别诊断

由于CAEBV的临床表现是非特异性的，要注意排除其他感染性疾病、自身免疫性疾病、肿瘤性疾病以及免疫缺陷病引起的相似的临床表现。

3.治疗原则

国内外尚无统一治疗方案。抗病毒治疗无效，免疫抑制治疗、细胞毒药物化疗或CTL细胞治疗可控制病情，但大多数患儿会复发，导致疾病进展。除常规对症支持治疗外，目前CAEBV的治疗方案主要参照日本EBV协作组提出包括化疗和异基因造血干细胞移植的“三步疗法”。

三、EB病毒感染相关噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（EBV-HLH）

1.诊断标准

EBV-HLH的诊断依据包括HLH的诊断和EBV感染两个方面（表3），同时满这两个诊断者，可以诊断EBV-HLH。HLH诊断过程中应注意，早期诊断和早期治疗是HLH患儿治疗成败的关键，HLH晚期如已经发生细胞因子风暴并造成多脏器功能衰竭常不可逆。对于发热、血细胞减低伴有肝脾肿大或肝酶异常的患儿应考虑HLH的可能性，需密切观察患儿病情变化并监测HLH相关指标，以便早期诊断HLH。

2.鉴别诊断

由于不同EBV感染状态所致HLH治疗和预后不同，pHLH常由EBV感染诱发，且一些EBV相关淋巴瘤也可发生HLH，故需做以下鉴别诊断。①pHLH通常在婴幼儿时期发病，有家族史和基因筛查阳性可鉴别。②CAEBV常合并HLH，诊断除满足HLH标准外，尚需满足CAEBV诊断标准。③部分血液系统恶性肿瘤可以继发HLH，即肿瘤相关HLH。④部分患儿以HLH起病，临床表现与EBV-HLH不易鉴别，此类患儿病初多表现为白细胞升高、中性为主、C反应蛋白明显升高、红细胞沉降率快等高炎症反应，与EBV-HLH不同。⑤其他感染相关HLH主要靠病原学协助诊断。

3.治疗原则

除常规的对症支持治疗外，主要依靠化疗，部分患儿需要紧急造血干细胞移植（HSCT）治疗。EBV-HLH病情凶险，进展迅速。病情严重者不及时治疗其生存时间很少超过2个月，所以早期、恰当和有效的治疗非常重要。疑诊HLH需尽量在最短的时间内（24~48h）完成所有HLH确诊检查及相关病因学检查，并监测HLH相关指标，一旦符合诊断标准，或高度怀疑HLH而由于部分HLH相关检验结果未回报未完全达到诊断标准，但病情进展迅速者，应立即开始治疗。①个体化分层治疗。目前国际组织细胞协会推荐使用HLH-1994方案，具体方案参照国内“噬血细胞性淋巴组织细胞增生症诊疗建议”中治疗方案。②异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）。移植的适应证为难治和复发的EBV-HLH。由EBV感染诱发的pHLH，CAEBV合并的EBV-HLH诊断明确后尽早开始移植相关准备，对于化疗无效患儿则直接行紧急移植。

小结

EBV DNA检测可作为辅助手段用于其他病原体的鉴别诊断，同时也应注意对IM患儿病毒载量进行检测，其病程在2~3周，如果病情反复发作，即使未达到3个月，也可进行CAEBV以及EBV-HLH的诊断，以防止病情发展为重症，有助于判断预后。而对于CAEBV、EBV-HLH患儿，EBV DNA检测也可作为病情进展监测和治疗效果评估的手段来指导临床用药，防止因用药过度而导致的不良反应。

参考文献：《儿童EB病毒感染相关疾病的诊断和治疗原则专家共识》（2021年）