2023年5月30日，第二十届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）&第三届中国国际IVD上游原材料制造暨供应链博览会（CISCE）圆满落下帷幕，此次展会汇聚了海内外20多个国家和地区体外诊断上、中、下游全产业链的1300多家体外诊断相关企业。

迈杰医学携实体肿瘤&血液肿瘤伴随诊断/体外诊断解决方案亮相本次盛会。

作为伴随诊断整体解决方案领导者，迈杰医学拥有综合转化医学技术支持药物临床转化、伴随诊断产品（CDx）开发和用药指导检测三大业务。基于基因组学、蛋白组学、细胞组学，病理组学以及大数据与AI等综合技术平台，一流的产品开发团队与完善研发流程，以及完善的质量体系（涵盖CAP、ISO13485、CNAS/ISO17025、GMP和GSP）, 迈杰医学围绕靶向治疗，免疫治疗及细胞/基因治疗赋能药物临床转化研究并开发对应的伴随诊断产品支持药物上市后的精准用药。截至目前，迈杰医学共有20+款产品获得药监批准，涵盖实体肿瘤和血液肿瘤，其中包括用于免疫治疗的PD-L1检测试剂盒以及国内首个获批的JAK2-V617F突变检测试剂盒；以及8款CE 认证产品和其他10多款临床上需求的产品。同时，迈杰医学有40多款在研 CDx/IVD产品管线，有10个正在临床试验中，一款AI辅助判读软件正在申报中，有望年底拿到II类注册证。基于独创的一体化商业模式，迈杰医学已迅速发展成为中国伴随诊断整体解决方案创新企业，解决创新药物的研发痛点及患者的用药痛点，助力精准医疗。