随着精准医学的发展，肿瘤的治疗模式逐渐从全身性的放化疗，发展到基于生物标志物的精准诊疗。创新的临床研究方法为罕见靶点药物研发带来可能，推动了罕见靶点的精准诊疗，为患者带来生存获益。同时，随着相关药物的研发和注册上市，临床患者对于肿瘤罕见靶点的检测需求迫在眉睫。

　　11月6日，在进博会期间，艾德生物（300685）携手阿斯利康等精准诊断生态圈合作伙伴，成立MET HER2肿瘤精准诊断联盟，以及共同搭建肺癌罕见突变生态圈，推动合作伙伴之间的技术交流、资源共享与合作共赢，围绕临床需求与创新技术，积极推进探索相关患者的创新诊断方案落地，支持健康中国2030战略目标的实现。

　　关于阿斯利康

　　阿斯利康（是一家科学至上的全球性生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、罕见病以及包括心血管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的生物制药等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布世界100多个国家，创新药物惠及全球数百万患者。

　　阿斯利康自1993年进入中国以来，专注中国患者需求最迫切的治疗领域，包括肿瘤、心血管、肾脏、代谢、呼吸、消化、疫苗抗体、自体免疫、罕见病等，已将近40种创新药物带到中国。公司中国总部设在上海，在北京、广州、杭州、成都、无锡和青岛设有区域总部，在中国建立的生产基地和物流中心已向全球近70个国家和地区出口药品。今天，中国已经发展成为阿斯利康全球第二大市场。

　　关于艾德生物

　　厦门艾德生物医药科技股份有限公司（股票代码：300685）聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域，专注于科技惠民的技术创新，致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务，让患者从精准医疗中真正获益。公司拥有国家企业技术中心、工信部专精特新小巨人企业、博士后科研工作站、发改委基因检测技术应用示范中心、国家高新技术企业、福建省肿瘤高通量测序工程研究中心等资质，GMP标准厂房获得国家药监局（NMPA）和欧盟ISO13485资质认证；公司拥有ADx-ARMS 、Super-ARMS 、ddCapture 、ADx-HANDLE 等核心技术，核心技术获得中国、美国、欧盟、日本授权，荣获国家科学技术进步奖二等奖、中国专利奖银奖；公司产品覆盖具备精准医疗条件的各大癌种，多个产品至今尚无竞品，除了在国内三甲医院大规模应用外，部分产品在日本、韩国获批上市并进入当地医保，开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。此外，公司下设厦门艾德医学检验所、上海厦维医学检验所，拥有医疗机构执业许可证、通过美国病理学会（CAP）认证和ISO15189认可，专业从事第三方临检服务。目前全球数十个国家和地区的客户选择了艾德产品和服务，每年有数十万肿瘤患者从中受益。此外，公司瞄准行业创新源头，以伴随诊断赋能原研药物临床，是众多顶级药企肿瘤药物开发的战略合作伙伴，是国际知名的民族品牌。