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美康生物磁珠法儿茶酚胺质谱检测试剂盒重磅上市

更新时间:2022/8/23 14:25:00 浏览次数:3734

    近年来,随着质谱技术的快速发展,液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)因其灵敏度高,特异性强,目前已成为检测儿茶酚胺及代谢产物的主要方法并被指南和共识所推荐。但因为存在样本前处理操作步骤繁琐、耗时费力、检测效率不高等问题,阻碍了该项目的广泛应用。

  美康生物300439)聚焦临床质谱检测技术,通过技术攻关,推出磁珠法儿茶酚胺检测试剂盒(LC-MS/MS),可以做到单标本最快45分钟出结果、操作更简便,并已成功取得二类医疗器械注册证(赣械注准20212400156),同时,检测结果可溯源至SI单位,结果更精准。将极大地推动该项目在检验及临床的广泛应用,提升诊疗效率,惠及广大群众。

  优势一

  为提升实验室工作效率,改善实验环境和数据质量,美康生物推出的MS-M32全自动提取仪,采用全新一代样品提取技术,搭载磁性分离材料,利用磁棒吸取分离材料,活化、加样、淋洗、洗脱等分离过程实现全自动化,轻松实现色谱或质谱分析前的样品提取和净化。应用于儿茶酚胺等临床小分子标志物快速提取。

  磁珠法:单标本最快45分钟出结果、操作更简便,32个样本仅需16分钟

  与传统SPE技术相比,提取效率提高了6倍以上

  化繁为简,全新一代提取技术,专用于小分子物质的提取

  采用分散装填,动态平衡,不堵塞,稳定性、一致性好

  具有磁性,非常适合自动化,只需几步就完成了提取净化步骤

  提供多重分离机理,适合复杂样品的提取净化,进一步降低对分析仪器灵敏度的要求

  应用领域

  样本检测流程图

  优势二

  二类注册证,检测更规范

  美康磁珠法儿茶酚胺质谱检测试剂盒(LC-MS/MS)

  美康拥有国家二类注册证,医疗器械注册证编号:赣械注准20212400156(试剂盒)

  优势三

  可溯源至SI单位,结果更准确

  磁珠法前处理系统作为儿茶酚胺质谱检测整体解决方案,解决了质谱检测项目样本前处理操作步骤繁琐、耗时费力的问题,为临床检测提供了便捷之路!

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