泛生子与复星医药签订Seq-MRD 独家商业化合作协议

10月22日，泛生子宣布与上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司江苏复星医药销售有限公司就泛生子Seq-MRD （血液肿瘤微小残留病）检测服务签订独家商业化合作协议。这次合作标志着泛生子在血液肿瘤及MRD检测领域的首个产品在国内市场全面落地。

根据协议内容，泛生子与江苏复星医药将在中国指定地区的血液病重点医院和诊所，共同销售和联合推广Seq-MRD ，服务于急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病等淋系血液肿瘤患者。

Seq-MRD 是一种用于检测和监测特定血液系统肿瘤中微小残留疾病的分子诊断方法。泛生子依托其“一步法”专利技术（中国发明专利ZL 201710218529.4）对Seq-MRD 进行了优化，使文库构建过程在一次PCR（聚合酶链反应）中完成，并将样本污染和假阳性结果的风险极大降低。简单的操作流程结合泛生子自动化生物信息学分析的解决方案，使Seq-MRD 具有高通量、快速便捷、稳定准确、高效经济等核心优势。截至目前，Seq-MRD 已经在国内ALL（急性淋巴细胞白血病）、MM（多发性骨髓瘤）、CLL（慢性淋巴细胞白血病）等类型患者中完成了数千例样本的检测。

复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示：“很高兴能与泛生子这样的创新公司携手合作。Seq-MRD 率先布局国内血液肿瘤MRD领域，与传统方法相比具有显著技术优势，在国内应用前景广阔。复星医药和泛生子的共同目标是提升Seq-MRD 的市场可及性，使其成为基于二代测序技术的标准MRD检测。我相信双方的技术能力与渠道优势，不仅将助推Seq-MRD 充分释放其商业化潜力，更将为癌症幸存者们带来重要的临床应用价值，我们对MRD检测的技术前景充满信心。”

阅尔基因与C2i Genomics达成合作，开发基于AI算法和BDA技术的MRD监测产品并在中美进行推广 

近日，阅尔基因（NuProbe Global）与癌症智能诊断公司C2i Genomics宣布达成战略合作，共同开发基于人工智能算法和靶向富集突变技术的MRD监测产品并进行商业推广。该战略合作将结合C2i Genomics的人工智能（AI）驱动的癌症智能平台和阅尔基因的底层特异核酸扩增技术，在中国和美国为制药和诊断领域提供高价值的服务。

MRD（Minimal Residual Disease），即微小残留病灶，当肿瘤患者接受了手术以及辅助治疗等根治性治疗之后，体内可能还存在少量肿瘤细胞会进入血液，肿瘤细胞释放出肿瘤循环DNA（ctDNA），对患者进行术后或治疗后的ctDNA检测。MRD阳性意味着癌症治疗后血液中可检测到来自肿瘤的DNA；阴性结果表示癌症治疗后未检测到残留（剩余）病灶。实体肿瘤领域，基于ctDNA指导的MRD，优于传统的临床或影像学方法鉴定出有肿瘤复发的患者。 

阅尔基因美国创新中心负责人张宇博士表示，C2i Genomics先进的云平台和最先进的算法为阅尔基因的超灵敏测序技术提供了巨大的协同作用，结合两家公司的独特能力，将为更精确的癌症筛查和监测提供一种新的技术和简化的工作流程，实现更细微的洞察能力，并有可能开发出反映癌症动态的疗法。

C2i基因组学公司联合创始人兼首席执行官Asaf Zviran表示，C2i建立在创新、打破全球界限和改变癌症管理现状的基础上，我们发现阅尔基因是我们技术创新和全球产品扩张愿景的天然合作伙伴，我们将一起为全球的癌症诊断、研究和护理制定新的标准。