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关于公开征求《基因测序仪临床评价注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知

更新时间:2021/10/13 16:39:30 浏览次数:265

各有关单位:
  根据国家药品监督管理局2021年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求,我中心组织起草了《基因测序仪临床评价注册审查指导原则(征求意见稿)》。经文献汇集、企业调研、专题研讨和专家讨论,形成了征求意见稿。
  为使该指导原则更具有科学合理性及实际可操作性,即日起在网上公开征求意见,衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员提出意见或建议,推动指导原则的丰富和完善。
  请将意见或建议以电子邮件的形式于2021年10月27日前反馈我中心。
  联系人:郑生伟、方丽
  电话: 010-86452541;010-86452538
  电子邮箱:
zhengsw@cmde.org.cn
       fangli@cmde.org.cn

  附件:1.基因测序仪临床评价注册审查指导原则(征求意见稿)(下载
     2.《基因测序仪临床评价注册审查指导原则(征求意见稿)》意见反馈表(
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