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新产业、万泰生物、三诺生物、浩欧博、奥泰生物2021年半年报发布

更新时间:2021/8/23 17:14:12 浏览次数:1746

深圳市新产业生物医学工程股份有限公司

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8月20日,新产业发布2021年半年报,报告期内公司实现营收12.26亿元,同比增长26.35%;归属于上市公司股东的净利润为4.29亿元,同比下降9.9%。


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常规检测试剂方面,2021H1公司常规检测试剂产品实现收入8.66亿元,同比增长89.91%,具体来看,国内常规试剂收入6.54亿元,同比增长81.06%,主要得益于医院诊疗活动逐步恢复,终端诊疗人次持续提升;海外常规试剂收入2.12亿元,同比增长123.73%,主要系公司在疫情期间在海外许多中高端医院实现装机突破,带动常规检测项目持续上量,海外市场单产有望持续提升。新冠业务方面,2021年上半年公司新冠发光试剂产品实现收入约4,376.33万元,同比下降84.05%。

2021年上半年,公司国内化学发光装机743台,其中X8装机270台,接近2020年下半年水平;3月新上市产品X3累计装机260台;同时,公司三级医院覆盖数较去年末新增123家,累计覆盖三甲医院774家,覆盖率达到48.99%。X系列新品有效提高了公司在高端市场的产品竞争力,未来有望持续快速推广。2021年上半年,公司海外装机实现1,634台,同比增长75.32%,未来随着海外装机量的快速提升,各区域试剂销售有望持续增长。


京万泰生物药业股份有限公司

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8月18日,万泰生物发布2021年半年报,报告期内公司上半年实现营业总收入19.6亿,同比增长132.8%;实现归母净利润7.2亿,同比增长195.9%;每股收益为1.47元。


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在体外诊断领域,面对爆发的新冠肺炎疫情,公司研发团队聚焦新冠病毒相关原料、试剂、疫苗三个领域,迅速推出了酶联免疫、POCT 检测、化学发光、核酸诊断等不同检测方法的检测试剂。截至报告期末,16 项新冠试剂获得了欧盟 CE 认证;3 项新冠试剂获得美国 FDA 的 EUA 授权;1 项新冠试剂获得 WHO 的 EUA 授权;1 项新冠试剂获得印度卫生部授权、1 项获得 澳大利亚的 TGA 认证。新冠抗原自检试剂还相继获得德国 BfArM 认证和法国 ANSM 认证。


除新冠系列试剂外,公司新增生化、发光、仪器等新产品注册 12 项,已提交申请并受理新产品 16 项。在核酸诊断领域,公司开发了病原体实验室的核酸检测和床边的核酸检测两个平台以及与其配套的仪器设备,全自动核酸提取仪系列产品完成注册并上市,另有 15 项检测试剂在研开发中。


三诺生物传感股份有限公司

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8月19日,三诺生物发布2021年半年报,报告期内公司上半年实现营业收入11.31亿元,同比增加16.3%。归属于上市公司股东的净利润盈利1.19亿元,同比减少24.89%。


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报告期内,公司持续加大研发投入力度,研发投入为9,062.03万元,占营业总收入的8.01%,公司继续加快在电化学平台、光化学平台、荧光免疫平台、胶体金技术平台及移动医疗平台多平台上系列产品的研发,推动多指标试剂盒,便携式全自动多功能检测仪等产品的研发注册和生产。基于“互联网+生物传感+健康管理=智慧健康”的发展规划,强化移动医疗产品创新能力,开发系列具备数据传输功能的血糖监测和慢性疾病检测产品,打通院内、院外血糖管理系统,推出“分钟诊所2.0”,构建糖尿病及相关慢性疾病健康管理和服务体系。为进一步增强公司产品的核心竞争力,公司自主研发了iPOCT相关产品,部分产品已进入销售阶段。报告期内,公司新增注册产品25项,截至2021年6月30日,公司共持有99项有效医疗器械注册证。


江苏浩欧博生物医药股份有限公司

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8月18日,浩欧博发布2021年半年报报告期内公司上半实现营业收入为1.48亿元,同比增长87.11%;归母净利润为4508.13万元,同比增长136.32%;本每股收益0.746元/股。


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报告期内,随着化学发光高速仪器的推出以及检测菜单的不断丰富,公司自免检测产品销售业绩持续增长,市场份额不断扩大。在国内市场份额不断增长的同时,公司也借助化学发光检测技术积极参与国际自免检测市场的开发和竞争,目前相关产品已完成欧洲市场的准入并已与德国、西班牙、意大利等客户签订合作协议,在欧洲开始销售,但是受到欧洲疫情较大的影响,报告期内销售金额较小。


截至报告期末,公司已获得 131 项产品注册证书,有 52 项产品已取得欧盟 CE 认证,截至报 告期末,公司累计取得各种专利授权共计41项,其中发明专利19项。公司累计IP申请 110 项, 其中发明申请88项。


杭州奥泰生物技术有限公司

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8月20日,奥泰生物发布2021年半年报,报告期内公司上半年实现营业总收入6.36亿,同比增长30.48%;实现归母净利润3.26亿,同比增长3.57%;每股收益为6.92元。


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报告期内,公司新增国内外医疗器械备案/注册证共21项(其中14项为新冠检测产品的注册证书)。截至 2021 年 6 月 30 日,累计已取得国内外医疗器械备案/注册证780项。报告期内公司实际投入的研发费用比去年同期增长54.62%。公司在现有的生物原料平台以及POCT快速诊断技术平台上不断研发新产品;同时加快在POCT仪器技术平台、化学发光技术平台和分子诊断平台等新的技术平台的研发投入。

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