山谷热(Valley Fever)是一种呼吸道疾病，感染源是土壤中的微小球孢子菌，它只在显微镜下可见。山谷热很难被诊断，因其症状与其他社区获得性肺炎很相似。

真菌以两种形式存在，粗球孢子菌(C.immitis)和(非加利福尼亚粗球孢子菌)C.posadasii。传统方法需要在免疫扩散时确定这两种真菌，具体操作为检测免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)对抗球霉菌抗原的状态。这种方法的假阴性率达到50%-70%，依然有5%的患者无法被查出抗体水平。

亚利桑那州立大学的研究人员，收集了55份山谷热患者的血清样本，以及67份经过盲测，去识别信息的不同病人血清样本，进行检测，来确定不同传染病的可辨认性。样本中的19例烟曲霉菌、19例肺炎衣原体、19例肺炎支原体、同18例山谷热真菌和31例健康血清，一同进行另外的试验。

研究人员采用的是微阵列技术，其平台由可压印(10000)10K多肽的载玻片构成，每个肽由20个随机排序的氨基酸组成。该方法的优势在于，随机生成的肽类并非来自球孢子菌属，或者任何疾病的天然抗原。它们对特定疾病抗体不存在"偏见"，可以作为一种通用的检测方法。他们用无触点喷墨打印机，把多肽压印在玻片上，再由微阵列扫描仪处理，该仪器配置的芯片名叫SureScan。山谷热真菌的免疫信号被捕捉到时，相关诊断肽就会组成更小的阵列。这个96-肽阵列比起传统方法，更为精确。

这个10K多肽阵列，能够区分山谷热和其他传染病，准确率高达98%。更可喜的是，在盲测中，它的山谷热假阴性正确率是100%，传统方法只有28%。96-肽阵列的免疫特异性，在辨认假阴性上，无法达到10K的水平。因此，有人建议10K肽阵列可用于初步筛查，然后减少肽的数目，挑选出合适的阵列，用于进一步临床诊断。