Danaher第一季度收入增长12%

2022年第一季度，Danaher营业总收入为76.9亿美元，同比上涨12.1%，去年同期为68.6亿美元，超过了分析师75.4亿美元的平均估计。诊断业务同比增长21%，从21.8亿美元增至26.4亿美元。

该公司在一份声明中表示，核心收入同比增长12%，基础业务核心收入同比增长8%。Danaher表示，其基础业务核心销售增长不包括与COVID-19检测相关的收入，但包括与COVID-19相关的疫苗或疗法收入。

首席执行官雷纳·布莱尔在讨论收益结果的电话会议上表示，COVID-19检测为Danaher的收入贡献了4%。与此同时，诊断业务同比增长21%，从21.8亿美元增至26.4亿美元。

罗氏第一季度收入增长10%

2022年第一季度， Roche销售额从上年同期的149.3亿瑞士法郎增至164.4亿瑞士法郎（合171.7亿美元），同比增长10%，其主要原因是美国对快速增长的冠状病毒疾病抗原检测和药物的需求强劲（包括抗多发性硬化的Ocrevus和抗血友病的Hemlibra）。

其诊断部报告称因COVID-19检测和心脏检测的销售额增长了24%，达到52.86亿法郎。

Abbott第一季度收入增长13.8%

2022年第一季度，雅培销售总收入为119亿美元，比2021第一季度的104.6亿美元增长了13.8%，超过了分析师的平均估计109.9亿美元。净利润为24.47亿美元，或每股1.37美元，而去年同期为17.93亿美元，或每股1.00美元。调整后每股收益为1.73美元，超过了分析师普遍预计的1.47美元。

诊断业务营收为52.86亿美元，同比增长31.7％。与新冠病毒检测相关的营收为33.04亿美元。

雅培首席执行官罗伯特·福特（RobertFord）在一次讨论公司财务业绩的电话会议上表示，COVID-19检测相关的销售额中，90%以上来自快速诊断检测，包括BinaxNow、PanBio和IDNow。他指出，该公司在美国和国际上都看到了强劲的COVID-19病毒疾病销售，常规诊断业务也在改善。

赛默飞第一季度收入增长19%，超出预期

Thermo Fisher Scientific公布，受其大部分业务板块增长的推动，2022第一季度公司实现收入118.2亿美元，同比增长了19%，轻松超过华尔街平均估计的106.3亿美元。

有机收入增加了3%，收购收入增加了18%，本季度核心业务实现了16%的有机增长, COVID-19检测收入总计16.8亿美元。

一季度净收入总计22.2亿美元，或每股5.61美元，而去年同期为23.4亿美元，或每股5.88美元。调整后每股收益为7.25美元，大幅超过分析师普遍预计的6.18美元。

在第一季度业绩强劲之后，提高了内部方针与目标。目前预计今年的收入将达到424.5亿美元，比之前的预期增加4.5亿美元。这意味着2021收入增长8%，核心有机增长9%。该公司预计2022年每股收益为22.65美元，比之前的预期高出22美分。

Qiagen公布一季度收入

Qiagen公布了第一季度收入，受其分子诊断业务增长的推动，华尔街的预期使其遭受重创。

生命科学研究工具和诊断设备制造商报告，一季度总收入为6.28亿美元，按固定汇率计算为6.54亿美元，2021第一季度为5.67亿美元。分析师此前平均预期本季度销售额为5.164亿美元。2022年第一季度CER销售额增长了11%，这是其COVID-19疾病产品组和非新冠病毒组均实现了两位数增长的结果，前者增长了13%达到2.29亿美元，后者增长了10%达到4亿美元。诊断解决方案的销售额增长了16%，达到1.74亿美元。

强生第一季度收入增长5%

强生2022年第一季度营收为234.26亿美元，同比增长5%，未达此前市场预期的236.38亿美元；净利润为51.49亿美元，同比降幅达16.9%。

首席执行官Joaquin Duato表示，“尽管有宏观经济的头风，我们的第一季度业绩显示出整个企业的强劲表现。我为强生公司144000名员工的不懈热情和基于Credo的承诺为全球患者和客户提供变革性医疗解决方案感到难以置信的自豪。展望未来，随着我们继续推进投资组合和创新渠道，我对强生的未来充满信心。

Illumina与德国汉诺威医学院合作
为危重新生儿进行全基因组测序

Illumina日前表示，它已与德国汉诺威医学院合作，对怀疑患有遗传或罕见疾病的重症儿童实施全基因组测序。

根据协议条款，Illumina将为100名儿童以及可能的父母提供用于文库制备和测序的试剂。此外，Illumina的医疗事务高级总监Sven Schaffer在电子邮件中说：“Illumina将”提供三级分析流程的访问权限，并由其应用科学家和生物信息支持团队和/或主题专家提供技术和生物信息支持。

Illumina已与包括中国，以色列，美国和其他国家的医院合作，研究重症儿童RWG的实施情况。

Thermo Fisher Scientific推出新GMP制造的Cas9蛋白

Thermo Fisher Scientific推出了新的GMP生产的Gibco CTA TrueCut Cas9蛋白，以支持基因组编辑用于研究和生产应用。这些蛋白质是按照美国药典（USP）标准生产的，包括可追溯性文件、无菌生产和安全测试。

随着使用基因组编辑工具的研究人员从基础研究转向临床研究，包括嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗研究，高质量的辅助材料和文件至关重要。据该公司称，Gibco CTS TrueCut Cas9蛋白在人类原代T细胞中提供了90%以上的功效，使其成为CAR T细胞治疗研究的一个有希望的解决方案。随着该公司最近推出的Gibco CTS氙气电穿孔系统，GMP生产的Cas9蛋白可以帮助Thermo Fisher在整个自体T细胞工作流程中支持研究人员。

Cleveland Clinic获得美国食品药品监督管理局分子新冠肺炎、流感组合测试的紧急使用授权

美国食品和药物管理局授予了Cleveland Clinic 新冠肺炎、流感自测组合测试的紧急使用授权。

使用罗氏的Cobas SARS-CoV-2 & Influenza A/B 来做PCR的检测，该检测于 2020 年底获得 FDA 的 EUA。它旨在同时定性检测和区分 SARS-CoV-2、甲型和（或）乙型流感流感病毒，基于在家中自行收集的前鼻拭子样本中的乙型流感病毒 RNA。

据美国食品和药物管理局 FDA 的说明，该测试的使用仅限于克利夫兰诊所罗伯特·J·托姆西奇病理学和实验医学研究所。

MicroGem获得FDA基于唾液的POC PCR新冠病毒检测的紧急使用授权

诊断仪器和试剂开发商MicroGem此前宣布，已获得美国食品和药物管理局的紧急使用授权，用于快速护理点PCR仪器和新冠病毒检测。

便携式全自动检测系统对唾液样本进行RT-PCR检测，在27分钟内提供结果。

这家总部位于弗吉尼亚州夏洛茨维尔的公司表示，它计划寻求授权，以扩大测试菜单，使系统更加坚固，以应对军事和灾难医学中出现的现场条件，并通过使用定量基因表达面板作为生物标记物，使该系统适应精密医疗保健市场。

MDxHealth 第一季度利润增加 21%

MDxHealth2022一季度总收入为610万美元，高于2021第一季度的510万美元。其服务收入同比增长27%，从480万美元增至610万美元。

ConfirmMDx测试的可计费测试量同比增长6%，从3913项增至4141项，而SelectMDx测试的测试量则从3259项微升2%，至3311项。ConfirmMDx是一种基于组织的测试，旨在识别活检阴性后未发现临床意义前列腺癌风险的男性，而SelectMDx是一种基于尿液的测试，用于在首次活检前识别侵袭性前列腺癌风险的男性。

Exact Sciences第一季度收入增长了21%

2022第一季度，Exact Sciences收入为4.866亿美元，高于一年前的4.021亿美元，超过了华尔街平均估计的4.617亿美元。一季度净亏损从去年的3120万美元（即每股0.18美元）攀至1.809亿美元，即每股1.04美元。分析师预计每人将损失1.07美元。该公司本季度的研发成本从减少了约12%至1.022亿美元，而其SG＆A费用减少了11%至4.02亿美元。

Eurobio Scientific 获得 SARS-CoV-2变异检测CE标记

Eurobio Scientific表示，其用于检测病毒变体的SARS-CoV-2分子测试已获得CE标记。

EBX 048 Eurobioplex SARS-CoV-2 Fast SVT是基于PCR的筛选试验，可以在45分钟内同时确定Omicron BA1、Omicron BA2和Delta变体的存在。它检测病毒的K417N、V213G和L452R突变，这些突变与Omicron和Delta亚谱系有关。

该测试有多个版本，可以同时运行50、100或200个样本。该公司表示，法国的医院和私人实验室以及CE标志得到认可的国际实验室都可以立即使用该产品。

即时COVID-19 测试可以将 Alpha 变体与早期菌株区分开来

伊利诺伊大学香槟分校（University of Illinois Urbana-Champaign）的研究人员开发了一种COVID-19检测点，现在可以从唾液样本中检测并区分SARS-CoV-2病毒的α变体和早期毒株。

这项新检测建立在该研究小组之前的发展基础上，该研究允许样本绕过实验室——首先使用鼻咽拭子，然后使用唾液样本。护理点扩增和检测过程称为LAMP，比PCR更有效，因为它不需要昂贵的热循环机器。研究人员表示，该检测不需要RNA提取和纯化步骤，类似于伊利诺伊州唾液检测。

晚期阿尔茨海默病与神经元细胞体突变上升有关

在单细胞测序的帮助下，波士顿儿童医院、博德研究所、哈佛医学院和其他地方的一个团队发现了阿尔茨海默氏症患者脑细胞体细胞突变增强的证据。阿尔茨海默氏症患者的脑细胞体细胞突变被怀疑会加速神经退行性疾病患者的神经细胞死亡。

正如他们在《自然》杂志上报道的那样，研究人员利用单细胞全基因组测序技术分析了患有或不患有阿尔茨海默氏症的个体冰冻死后大脑样本中的锥体神经元。根据300多个海马或前额叶皮质神经元的单细胞基因组图谱，他们发现阿尔茨海默病患者细胞中与氧化应激和相关DNA损伤相关的单核苷酸变化水平高于正常水平。

用于检测 SARS-CoV-2 的“慢光”

现有的检测和诊断COVID-19疾病的方法要么昂贵、复杂，要么不准确。现在，光州科学技术研究所的科学家开发了一种新型的生物传感平台，使用简单的光学显微镜和抗体蛋白质检测和量化病毒颗粒。他们基于减慢光线的多功能方法可能为快速、准确和低成本的新诊断工具和下一代检测平台铺平道路。

在此背景下，由韩国光州科学技术研究所杨敏松教授领导的一个研究小组最近开发了一种利用光学显微镜轻松观察病毒的新技术。最近的一项研究详细解释了其检测平台的操作原理，称为“Gires-Tournois免疫测定平台”（GTIP）。本文于2022年3月22日在线提供，并于2022年3月26日在“高级材料”杂志上发表。

Labcorp与Getlabs提供家庭抽血和标本采集

美国实验室公司周五表示，它正在与Getlabs静脉切开术服务合作，在家中提供抽血和标本采集。

根据位于北卡罗来纳州伯灵顿的Labcorp公司的说法，目前在美国50个市场上销售，覆盖了美国50%以上的人口，样本可用于Labcorp的全测试菜单。服务费用从25美元开始。

辉瑞和BioNTech提交EUA儿科新冠肺炎疫苗助推剂剂量申请

辉瑞公司和BioNTech公司已向美国食品和药物管理局（FDA）提交申请，要求获得辉瑞公司COVID-19疫苗的紧急使用授权（EUA），该疫苗适用于5至11岁的儿童。这些公司还计划向欧洲药品管理局（EMA）和世界各地的其他监管机构提交授权申请。

这些公司提交了一项针对5岁至11岁儿童的临床试验数据，这些儿童在第二次注射辉瑞生物技术COVID-19疫苗两剂一级系列约六个月后接受了增强剂量，该疫苗之前于2021根据欧盟授权用于该年龄组。数据显示，在该年龄组中，疫苗剂量增加后产生了强烈的免疫反应。