为了规范生物安全柜注册审查资料要求，提高技术审评工作的质量和效率，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心组织起草了《生物安全柜注册审查指导原则（征求意见稿）》（附件1），即日起在网上公开征求意见。
　　

如有意见或建议，请填写反馈意见表（附件2），并将该表以电子邮件形式于2021年10月11日前反馈至我中心审评一部。
　　

联系人：王颖

电话：010-86452612　

电子邮箱：wangying@cmde.org.cn

附件：

1.生物安全柜注册审查指导原则（征求意见稿）（下载）

2.反馈意见表（下载）