为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织制定了免于临床评价医疗器械目录，自2021年10月1日起施行。

目录中涉及临床检验器械51项，汇总如下：

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