中文
|
English
| 您是第
71009619
个访问者!
您好,欢迎来到全国体外诊断网(全国实验医学网)!
搜索
热门搜索:
分会介绍 | 会员名单 | 行业资讯
产业分会
分会介绍
理事会成员
分会事务
行业资讯
业界动态
医疗改革
仪器试剂
政策法规
政策法规
相关标准
指导原则
注册备案
专家共识
书籍刊物
杂志电子版(PC端)
杂志电子版(移动端)
蓝皮书、行业报告
在线投稿
免费订阅
在线购买
企业专栏
企业简介
会员资讯
支持单位
会展会议
发展大会
原材料论坛
亮检验
流通企业论坛
行业会议
CACLP·CISCE
返回首页
实验医学分会
分会介绍
分会成员
分会事务
学术活动
创之声大会
科研资讯
检验常识
研究动态
VIEW期刊
关于VIEW
编委会成员
最新动态
联系我们
视频专区
发展大会
创之声大会
亮·检验论坛
流通论坛
原材料论坛
线上会议
CACLP·CISCE
其他视频
诊断的价值系列专访
联系我们
政策法规
当前位置:
首页
>
政策法规
> 全部资讯
全部资讯
政策法规
相关标准
指导原则
注册备案
专家共识
医疗器械注册管理法规解读之六
2016-01-08
一、《医疗器械通用名称命名规则》制定的背景是什么? 规范医疗器械命名是医疗器械监管的重要基础性工作。使用通用名称有助于生产、流通、使用、监管各方对医疗器械产品进行高效的识别,是正确使用和科学监管的前提。 2014年国务..
河北省出台改革药品医疗器械审评审批制度实施意见
2015-12-31
2015年12月16日,河北省政府印发《河北省人民政府关于改革药品医疗器械审评审批制度的实施意见》,对进一步提高河北省药品医疗器械审评审批效率和服务水平,推动医药产业转型升级和创新发展提出具体意见措施。 《实施意见》包括主..
浙江省食药监局印发医疗器械注册质量管理体系核查工作程序 (试行)通知
2015-12-30
省局机关相关处室、直属相关单位: 国家食品药品监督管理总局《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序(暂行)》(食药监械管〔2015〕63号)已发布实施。为进一步规范全省第二类和第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作..
国务院关于同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度的批复
2015-12-28
国函〔2015〕219号 食品药品监管总局: 你局《关于建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度的请示》(食药监〔2015〕262号)收悉。现批复如下: 同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度。联席会议不..
山东省人民政府办公厅关于贯彻国办发〔2015〕70号文件推进分级诊疗制度建设的实施意见
2015-12-25
鲁政办发〔2015〕55号 各市人民政府,各县(市、区)人民政府,省政府各部门、各直属机构,各大企业,各高等院校: 为贯彻落实《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》(国办发〔2015〕70号)精神,加快建立分级诊疗..
江西省发改局、财政厅关于核定药品注册及医疗器械产品注册费收费标准的复函
2015-12-25
赣发改收费【2015】1440号 省食品药品监督管理局: 《江西省食品药品监督管理局关于申报药品注册与医疗器械产品注册收费标准的请示》(赣食药监财[2015]38号)收悉,根据国家发展改革委、财政部《关于印发<药品、医疗器械产品..
CFDA发布《医疗器械通用名称命名规则》
2015-12-24
国家食品药品监督管理总局令 第19号 《医疗器械通用名称命名规则》已经2015年12月8日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2016年4月1日起施行。 规范医疗器械通用名称命名对于准确识别、正确使用医疗器..
《关于加强公立医疗卫生机构绩效评价的指导意见》出台
2015-12-22
国卫人发〔2015〕94号 各省、自治区、直辖市卫生计生委、人力资源社会保障厅(局)、财政厅(局)、中医药管理局,新疆生产建设兵团卫生局、人力资源和社会保障局、财务局: 为贯彻党的十八大和十八届二中、三中、四中、五中全..
关于实施医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则有关事宜的通知
2015-12-17
苏食药监械管〔2015〕268号 各市食品药品监管局,昆山、泰兴、沭阳县(市)市场监管局(食品药品监管局),省局泰州医药高新区直属分局,省医疗器械检验所,省局认证审评中心: 根据国家食品药品监管总局《关于印发医疗器械生产..
食品药品监管总局办公厅关于启用医疗器械注册管理信息系统受理和制证、技术审评、行政审批子系统的通知
2015-12-17
食药监办械管函〔2015〕804号 食品药品监管总局器审中心、受理和举报中心、信息中心: 为做好医疗器械注册管理信息化工作,提升监管效能,食品药品监管总局组织开发了"医疗器械注册管理信息系统受理和制证、技术审评、行政审批..
关于征求对《免于进入临床试验的第二类医疗器械目录(第二批)等意见的通知
2015-12-16
各有关单位: 受总局医疗器械注册管理司委托,我中心研究起草了《免于进入临床试验的第二类医疗器械目录(第二批)(征求意见稿,见附件1)和《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录(第二批)(征求意见稿,见附件2)。 现即日..
CFDA发布关于医疗器械检验机构资质认定条件有关事项的通知
2015-12-15
食药监办科函〔2015〕775号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局,各医疗器械检验机构: 2015年11月6日,食品药品监管总局发布了《食品药品监管总局关于印发医疗器械检验机构资质认定..
山东省印发《关于进一步深化医药卫生体制改革的实施意见》
2015-12-10
近日,山东省委办公厅、省政府办公厅印发了《关于进一步深化医药卫生体制改革的实施意见》,并发出通知,要求各地各部门结合实际,认真贯彻执行。 《关于进一步深化医药卫生体制改革的实施意见》全文如下: 为深入贯彻党中央..
卫计委:关于开展干细胞临床研究机构备案工作的通知
2015-12-08
国卫办科教函〔2015〕1071号 各省、自治区、直辖市卫生计生委、食品药品监管局,新疆生产建设兵团卫生局、食品药品监管局: 为推动《干细胞临床研究管理办法(试行)》和《干细胞制剂质量控制和临床前研究指导原则(试行)》贯..
广东省第二类创新医疗器械特别审批程序
2015-12-07
第一条为了鼓励我省医疗器械的研究与创新,促进我省医疗器械新技术的推广和应用,推动我省医疗器械产业健康发展,根据国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》、国家食品药品监督管理总局《创新医疗器械特别审批程序(试行..
总数
2970
条信息 共
198
页
首页
上一页
1
..
177
178
179
180
181
182
183
184
185
..
198
下一页
末页
全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会 全国卫生产业企业管理协会实验医学分会
本网站部分内容来自互联网,如有涉及版权问题请及时告知,我们将尽快处理
上海市长宁区延安西路1118号龙之梦大厦2209室
邮政编码:200052 电话:021-63800152 传真:021-63800151
京ICP备15010734号-10
技术:
网至普
网站建设