各市、州、直管市、林区食品药品监督管理局： 为规范医疗器械注册申报行为，提高医疗器械注册申报质量和审评审批效率，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等相关规定，我局制定了《湖北省医疗器械注册申报人管理..

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，各有关单位： 为加强医疗器械临床试验管理，总局将适时组织开展临床试验监督抽查工作。为保障监督抽查工作的顺利实施，我司按照现行法规和文件要求，组织拟定了《医疗器械临床试验现场检查..

人社部发〔2016〕23号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团人力资源社会保障厅（局）、卫生计生委、民政厅（局）、财政厅（局）、残联： 2010年以来，各地积极贯彻落实《关于将部分医疗康复项目纳入基本医疗保障范围的通知..

各有关单位： 为深入贯彻新《医疗器械监督管理条例》及国家食品药品监督管理总局相关配套规章和制度，充分落实医疗器械生产企业承担的产品质量责任，我局组织制订了《北京市医疗器械生产企业管理者代表管理制度》及《北京市医疗器械..

2015年，国家食品药品监督管理总局（以下简称食品药品监管总局）以维护和促进公众健康为己任，深入贯彻落实《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),推进..

食药监械管〔2016〕35号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，有关单位： 《医疗器械通用名称命名规则》（国家食品药品监督管理总局令第19号）（以下简称《命名规则》）已发布，自2016年4月1日起施行。为做好《命名规则》..

山东省食品药品监督管理局关于发布药品、医疗器械产品注册收费标准及实施细则的公告 2016年第20号 根据《山东省物价局山东省财政厅关于药品、医疗器械产品注册收费标准的复函》（鲁价费函〔2016〕13号），山东省食品药品监督管理..

各市、州、直管市、神农架林区食品药品监督管理局、各相关单位： 为提高医疗器械经营监管的科学化水平，明确各级食品药品监督管理部门的监管责任，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）和《医疗器械经营监督管理办法》..

2016年第58号 为进一步规范医疗器械临床试验过程，加强医疗器械临床试验管理，根据《医疗器械临床试验质量管理规范》，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本》《知情同意书范本》《医疗..

为加强医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实、科学、可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，食品药品监管总局会同国家卫生和计划生育委员会制定颁布了《医..

第25号 《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议、国家卫生和计划生育委员会委主任会议审议通过，现予公布，自2016年6月1日起施行。 局长毕井泉 主任李斌 2016年3月1日 医疗器械临床试..

国卫办科教函〔2016〕279号 各省、自治区、直辖市卫生计生委、食品药品监管局，新疆生产建设兵团卫生局、食品药品监管局： 为贯彻落实《干细胞临床研究管理办法（试行）》和《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》..

国卫办医发〔2016〕7号 各省、自治区、直辖市卫生计生委、中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局： 为落实深化医药卫生体制改革要求和国家卫生计生委、国家发展改革委等16部门联合印发的《中国癌症防治三年行动计划（2015-2017..

为进一步加强2016年全省医疗器械监管工作，湖北省食品药品监督管理局近日制定了《2016年全省医疗器械监管工作要点》，全文如下： 湖北省食品药品监督管理局办公室关于印发2016年全省医疗器械监管工作要点的通知 各市、州、直..

各区局，各直属分局，各相关直属事业单位： 为贯彻落实国家食品药品监督管理总局关于医疗器械生产质量管理规范实施的有关要求，加强医疗器械生产监督管理，提升我市注册申请人、生产企业质量管理水平，保障医疗器械产品的安全有效，..