这一批准基于PROpelIII期临床试验结果，相较阿比特龙单药治疗，利普卓联合疗法将疾病进展或死亡风险降低76% 上海2025年7月31日/美通社/--阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制剂利普卓®（英文商品名：Lynparza，中文..

慕尼黑2025年8月4日/美通社/--全球领先的合同开发和制造组织及测试提供商MinarisAdvancedTherapies宣布在德国陶夫基兴开设新的GMP制造工厂。Taufkirchen工厂巩固了Minaris的全球制造网络，巩固了其作为从概念到商业化的前沿疗法领..

美国旧金山和中国苏州2025年8月5日/美通社/--信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布其研发的创新口服小分子..

马塞诸塞州剑桥2025年8月6日/美通社/--8月5日，晶泰科技（2228.HK）宣布与DoveTree完成总订单规模约470亿港元（59.9亿美元）的管线合作签约，并已收到协议约定的首付款约4亿港元（5100万美元）。根据协议条款，晶泰科技与DoveTree..

DZD8586基于一项在2025ASCO和ICML进行口头报告的针对复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的研究数据，获美国FDA"快速通道认定" 该项研究数据显示，DZD8586治疗既往接受过多种治疗的CLL/SL..

荣获CDP"供应商参与度"最高评级 荣登CDP水安全管理A级榜单、获得CDP气候变化领导力评分 赋能价值链脱碳，推动可持续发展 上海2025年8月7日/美通社/--全球领先的合同研究、开发和生产（..

深圳2025年8月7日/美通社/--近日，微芯生物自主研发的2型糖尿病药物西格列他钠（双洛平®）单药治疗代谢相关脂肪性肝炎的Ⅱ期临床研究成果，在国际肝病领域顶级期刊《Hepatology》发表。研究显示，接受西格列他钠治疗18周后，..

TATEIII期临床试验结果显示，本瑞利珠单抗在6至＜12岁SEA儿童中的药代动力、药效学及安全性、耐受性与既往青少年和成人的临床研究结果一致 上海2025年8月7日/美通社/--近日，阿斯利康宣布，其中国首个呼吸生物制剂凡舒卓..

苏州2025年7月31日/美通社/--康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的HER2双抗偶联药物（ADC）JSKN003已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，在美国开展一项Ⅱ期临床研究（研究编号：JSKN003-202），用于..

长效C5补体抑制剂为AQP4抗体阳性的NMOSD的患者带来零复发希望 CHAMPION-NMOSD研究表明伟立瑞可显著降低复发风险，有望重塑这一罕见神经系统疾病的治疗格局 上海2025年8月1日/美通社/--伟立瑞®（英文商品名..

将在癌症诊疗技术和服务领域开展多年期投资 此次合作是双方现有价值合作伙伴关系的进一步深化 合作涵盖自适应放疗、肿瘤临床及运营支持 美国格林维尔2025年7月30日/美通社/--西门子医..

纽约2025年7月31日/美通社/--致力于加强公众对医学证据的理解的非营利组织EvivaPartners欣然宣布推出保护我们的健康(POH)，这是一个新的智囊团，汇集了通信、公共卫生和错误信息方面的国际专家，以应对伪科学的兴起。 Ev..

因美纳TruSight™Oncology500v2研究型检测产品现已上市，集成内置HRD生物标志物检测，周转时间更短，组织样本需求更低 因美纳持续扩展研究及临床肿瘤产品组合，推动关键生物标志物检测惠及更多患者 加利福..

这一批准基于PROpelIII期临床试验结果，相较阿比特龙单药治疗，利普卓联合疗法将疾病进展或死亡风险降低76% 上海2025年7月31日/美通社/--阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制剂利普卓®（英文商品名：Lynparza，中文..

择； 该获批基于CheckMate-227研究，这是非小细胞肺癌免疫治疗领域迄今随访时间最长的III期研究之一，证实欧狄沃联合逸沃对比化疗可显著改善PD-L1表达≥1%患者的总生存期；22%的双免组患者实现6年长生存，而化疗..