这一批准基于PROpelIII期临床试验结果，相较阿比特龙单药治疗，利普卓联合疗法将疾病进展或死亡风险降低76% 上海2025年7月31日/美通社/--阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制剂利普卓®（英文商品名：Lynparza，中文..

择； 该获批基于CheckMate-227研究，这是非小细胞肺癌免疫治疗领域迄今随访时间最长的III期研究之一，证实欧狄沃联合逸沃对比化疗可显著改善PD-L1表达≥1%患者的总生存期；22%的双免组患者实现6年长生存，而化疗..

上海2025年7月28日/美通社/--7月17日，"万事启新，服务前沿"生物医药闭门会在上海生物医药前沿产业创新中心（以下简称"上海前沿"）成功举办。本次活动汇聚了行业内众多专家、企业代表，新老朋友们齐聚一堂，围绕生物医药行业的社..

深圳2025年7月28日/美通社/--康哲药业控股有限公司（"康哲药业"）欣然宣布，改良型新药ZUNVEYL（拟定通用名：葡萄糖酸苯加兰他敏肠溶片）（"ZUNVEYL"或"产品"）新药上市许可申请（NDA）已于2025年7月28日获得中国国家药品监督管理局（..

-AlamarBiosciences在年阿尔茨海默病协会国际会议（Alzheimer'sAssociationInternationalConference（AAIC））上展示开创性脑源性pTau数据 超过30场海报展示与报告将在国际会议上揭示神经退行性疾病生物标志物的突破性发现 ..

苏州2025年7月29日/美通社/--康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN003获美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格认定（OrphanDrugDesignation，ODD），用于治疗胃癌及胃食管结合部癌..

——"3+1+X"合作新模式依利特北美战略全面启动 多伦多2025年7月29日/美通社/--当地时间7月28日，由蒲公英Ouryao与苏州依利特科技有限公司（依利特Elite）联合发起的"中国高端生命科学仪器北美发展沙龙"在加拿大多伦多成功举办。..

POLARISII期试验将评估HBM9378/WIN378在哮喘患者中的给药方案、安全性及有效性，初步数据预计将于2026年年中公布 HBM9378/WIN378有望成为首个实现每半年给药一次的靶向TSLP长效抗体疗法 延长给药间隔可减轻治疗..

上海2025年7月23日/美通社/--卫材中国宣布，旗下原研抗肿瘤药物仑伐替尼（商品名：乐卫玛®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与帕博利珠单抗联合经动脉化疗栓塞（TACE），用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者。..

上海2025年7月18日/美通社/--今天，征祥医药与济川药业共同宣布1类创新药济可舒（玛硒洛沙韦片）正式获得中国国家药品监督管理局批准上市，适用于成人单纯性流感患者的治疗。玛硒洛沙韦的获批不仅标志着我国抗流感药物创新研发的..

北京2025年7月18日/美通社/--近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了诺和泰®（司美格鲁肽注射液）新增慢性肾脏病（CKD）适应症，成为中国首个且唯一*的GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）获批用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病..

北京2025年7月18日/美通社/--全球领先生物制药企业阿斯利康连续第三年参加中国国际供应链促进博览会（链博会），并深度参与同期举办的"可持续市场倡议"（SMI）中国论坛，彰显其通过"科学与创新"、"诊疗变革与共同健康"、"可持续发..

德克萨斯州奥斯汀2025年7月21日/美通社/--圣大卫医疗中心德克萨斯心律失常研究所（TCAI）的电生理学家最近成为全国第一个植入FDA批准的新型无导联系统，为心故障患者提供心脏再同步治疗。心脏再同步治疗改善了心脏收缩的时机，有..

费城2025年7月21日/美通社/--MinarisAdvancedTherapies欣然宣布任命OrlaCloak博士为首席执行官。 Cloak博士是一位经验丰富的高管，在制药和生命科学行业拥有超过20年的商业领导体验。她在推动创新、卓越运营、可持续业务..

北京2025年7月18日/美通社/--近日，在北京和睦家康复医院的会议室中，和睦家北京区医疗副总监、重症医学学科带头人及住院部主任、主任医师安友仲讲述了这样一个故事："大概十几年前，一位热爱打网球的病人走出ICU（重症监护室）后..