8月6日，内蒙古医用耗材集采小组发布了关于开展内蒙古自治区体外诊断试剂阳光挂网采购相关工作的通知。

日前，国务院办公厅印发《关于改革完善医疗卫生行业综合监管制度的指导意见》（以下简称《指导意见》）。

国务院办公厅印发《关于改革完善医疗卫生行业综合监管制度的指导意见》，对新时期医疗卫生行业综合监管工作作出部署。

为加强进口医疗器械监督管理，规范进口医疗器械代理人行为，保证进口医疗器械的安全、有效，我们组织起草了《进口医疗器械代理人监督管理办法》（征求意见稿，见附件1）。现公开征求意见，请你单位于2018年9月2日前将反馈意见表（见附件2）通过电子邮件或传真的方式反馈我司。

为不断完善医疗器械生产经营许可（备案）工作，加强医疗器械生产经营许可（备案）信息管理，方便监管部门和企业使用“医疗器械生产经营许可（备案）信息系统”，适应医疗器械有关管理工作的要求，现将有关工作通知如下：

7月31日，上海市药监局发布公告，注销凯滢（上海）医疗器械有限公司等72家企业《医疗器械经营企业许可证》。

国家药品监督管理局办公室关于加强医疗器械生产经营许可（备案）信息管理有关工作的通知.

日前，省委办公厅、省政府办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》，并下发通知，要求各地各部门认真贯彻落实。

为了进一步做好用于血源筛查的体外诊断试剂的批签发工作，中国食品药品检定研究院按照《生物制品批签发管理办法》（国家食品药品监督管理总局第39号局令）的相关规定，组织梳理了该类试剂批签发的推荐抽样量。

为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），原国家食品药品监督管理总局于2017年8月31日发布了《医疗器械分类目录》（以下简称新《分类目录》），自2018年8月1日起施行。

上海市食品药品监督管理局关于对提供医疗器械贮存、配送服务企业开展专项检查的通知（2018年7月25日）.

2018年6月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品96个。境内第三类医疗器械产品53个，进口第三类医疗器械产品22个，进口第二类医疗器械产品21个。

2018年7月25日，上海食品药品监督管理局发布《上海市食品药品监督管理局关于对提供医疗器械贮存、配送服务企业开展专项检查的通知》。

近日，国家医疗保障局会同财政部、人力资源社会保障部、国家卫生健康委联合印发了《关于做好2018年城乡居民基本医疗保险工作的通知》（医保发〔2018〕2号，以下简称《通知》。

改革开放以来，我国对外贸易取得重大成就，已经连续9年保持全球货物贸易第一大出口国和第二大进口国地位。