10月13日，国家药监局召开GB9706系列标准实施工作推进会，提出明确工作要求，督促落实各方责任，确保新版GB9706.1及配套标准的实施工作平稳有序。国家药监局党组成员、副局长徐景和出席会议并讲话。 2020年4月..

我单位已完成ALDH2分型基因检测国家参考品的研制，现就说明书内容向社会公示并征求意见（详见附件）。请于2022年10月18日前将意见反馈至中检院体外诊断试剂检定所。联系方式详见说明书。 【附件】附件1:AL..

工信厅政法函〔2022〕187号 各省、自治区、直辖市、计划单列市及新疆生产建设兵团工业和信息化主管部门： 为展示推广我国工业设计优秀成果，营造工业设计良好发展氛围，推动制造强国建设，经中央批准，我部将开展2..

近日，我国国产首台质子治疗系统获批上市，标志着我国高端医疗器械装备国产化又迈出一步。这是自创新医疗器械特别审批通道设置以来，国家药监局批准的第178个创新医疗器械。 党的十八大以来，医疗器械审评审批制度改革持..

为做好医疗器械注册人制度下注册质量管理体系核查工作，提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第47号）、《体外诊断试剂注册..

2022年度河南省科学技术奖评审工作已经结束，共评出省自然科学奖、省技术发明奖、省科学技术进步奖授奖建议项目310项。根据《河南省科学技术奖励办法》的规定，自即日起将授奖建议项目(包括项目主要完成人和主要完成单位)在河南省科学..

贴息贷款政策解读 核心点：这个政策不是专门为疫情防控建医院做准备的；专家预计2000亿能分到医疗； 政策是正向的：疫情导致经济不好，大力扶持民族产业，尤其是医疗行业，重资产性质。疫情期间对医..

各有关单位： 根据国家药品监督管理局2022年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织编制了《寨卡病毒核酸检测试剂注册审查指导原则（征求意见稿）》（附件1）、《布鲁氏菌IgM/IgG抗体检测试剂注册审查指导..

优化审评审批时限。 2022年6月底前，同一集团企业在境内已注册的第二类医疗器械来苏申报的，5个工作日完成技术审评，符合要求的当日发放注册证。 2022年底前，第二类医疗器械注册申请审评时限由60个工作日..

各相关单位： 数字PCR（DigitalPCR，简称dPCR）技术已广泛应用于DNA/RNA拷贝数定值和相关标准物质研制。国内外已有多款商业化dPCR仪器上市及应用，但目前不管是dPCR仪器还是dPCR试剂均缺乏相关标准，其性能指标不一、检..

7月22日上午，国家药品监督管理局徐景和副局长一行在福建福州召开医疗器械创新发展调研座谈会。会议介绍了国家药监局医疗器械创新相关政策；7家医疗器械生产企业及医疗科研机构代表分别介绍了创新医疗器械研发和生产情况，充分肯定近..

根据《关于缓缴涉及企业、个体工商户部分行政事业性收费的公告》（财政部国家发展改革委公告2022年第29号），现就缓缴药品注册费、医疗器械产品注册费有关事项公告如下： 2022年10月1日至2022年12月31日期间提交药品、医疗器械..

近日国卫办财务函[2022]313号文件，《国家卫建委开展财政贴息贷款更新改造医疗设备的通知》，对医疗机构设备购置和更新改造新增贷款实施阶段性鼓励政策，中央财政贴息2.5个百分点，期限2年。政策要求2022年12月31日前签订贷款协议且支..

B型利钠肽及N末端B型利钠肽前体实验室检测与临床应用中国专家共识

9月27日上午，第十二届药典委员会成立暨第一次全体委员大会在京召开，总结第十一届药典委员会的主要工作，分析当前药品标准工作形势，研究第十二届药典委员会工作思路，部署2025年版《中国药典》编制工作任务。国家药监局局长焦红出席..