论坛时间：3月22日09:00-11:50 论坛地点：厦门国博会议中心-118C 第十一届“创之声”-实验医学学术年会将于2026年3月21日-22日在厦门国际博览中心隆重举行。 ..

论坛时间：3月22日9:00-12:00 论坛地点：厦门国博会议中心-117B 第十一届“创之声”-实验医学学术年会将于2026年3月21日-22日在厦门国际博览中心隆重举行。 ..

3月3日，中检院生物制品批签发信息公示表（签发日期：2026年2月23日至2026年3月1日）其中体外诊断产品有4款。具体如下：

“第八届体外诊断流通企业交流会”将于2026年3月22日在厦门国际博览中心隆重举行。本次会议邀请了国内知名专家、企业高管、第三方服务机构的领航者们对经济政策和宏观形势的解读，帮助企业增强发展信心，把握市场机遇，共商流通大计，共建价值平台。

在全球体外诊断产业加速向高端化、智能化与多元应用拓展的背景下，标准化建设正与新材料突破、核心元器件技术升级及跨领域技术融合共同构成产业升级的关键支撑。行业创新已从终端产品延伸至上游基础层面，原材料性能优化、关..

2026年2月25日，商务部、国家发改委、国家卫健委等七部门联合发布新版《鼓励进口服务目录》，首次将“医疗与健康服务”列为独立鼓励类别。这一政策调整，被业界普遍解读为中国医疗市场全面向全球开放的明确信号，也宣告着外资医院在中..

第二十三届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会、第六届中国国际IVD上游原材料暨供应链博览会将于2026年3月21-23日于厦门国际博览中心盛大开幕，提前登记即享免费入场！ 观众预登记限免通道 ..

会议主题 数智新医·孪生致远 本次大会将围绕人工智能与数字孪生技术在临床检验、疾病诊断、科研创新、产业升级及智能体开发等方面的前沿进展展开研讨，旨在搭建一个跨学科、跨领域的高层次交流平台，汇聚医学、生物工..

第二十三届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会、第六届中国国际IVD上游原材料暨供应链博览会将于2026年3月21-23日于厦门国际博览中心盛大开幕，提前登记即享免费入场！ 观众免费预登记→点击进入CACLP官方小程序 ..

2月25日，中国食品药品检定研究院发布中检院生物制品批签发信息公示表（签发日期：2026年2月9日至2026年2月22日）其中体外诊断产品有30款。具体如下：

2025年，国家药监局在体外诊断领域精准施策，有力保障临床需求。政策层面，发布了《免于进行临床试验体外诊断试剂目录（2025年）》，并全球首发基孔肯雅病毒检测试剂标准物质，加速了相关试剂上市。产品批准方面，全年共批准了7个..

2025年，中国免疫检测市场的销售数据显示出整体规模的扩大与内部结构的明显变化。基础免疫分析仪与免疫流水线两个细分市场均录得销售增长，其中免疫流水线市场的增长态势更为显著，且市场份额进一步向少数国产品牌集中。采购数据显示..

相关阅读：李强签署国务院令公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》 2025年9月国务院审议通过、将于2026年5月1日施行的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》，是我国首部生物医学新技术临床研究与转化..

2026年1月，国家药监局共批准注册医疗器械产品292个。其中，境内第三类医疗器械产品251个，进口第三类医疗器械产品23个，进口第二类医疗器械产品15个，港澳台医疗器械产品3个（具体产品见附件）。其中，体外诊断产品47个。 ..

近日，国家医保局印发《一般治疗类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，将已有价格项目规范整合为63项。 本次《立项指南》涵盖采血费、注射费、清创缝合费、穿刺费、置管费、拔管费等多项医疗服务项目。其中，采血费进一步细分为..

由全国卫生产业企业管理协会AI与数字孪生医学分会（CAIDM）主办的第一届中国AI与数字孪生医学大会暨第二届AI与数字孪生技术学术沙龙、AI与生物医药创新、形态学、智慧实验室、智能体等主题论坛，由全国卫生产业企业管理协..

近日，国际临床化学联合会（IFCC）公布2025年全球医学参考实验室能力验证（RELA）结果，美康生物科技股份有限公司以34项参评项目零误差通过，位列第一，再次蝉联全球IVD行业质谱检测领域的“金牌选手”！在全球66家顶尖实验室的激烈角..

2月13日，国家医保局官微发布《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则》，该细则经2026年2月12日国家医疗保障局局务会议审议通过，由局长章轲公布，自2026年4月1日起施行；该细则依据相关法律法规制定，分总则、基金使用、监督管理、..

近日，北大医院召开了干部任命会。北京大学医学部党委组织部郭琦部长宣读了干部任免文件，北京大学党委任命孙浩林同志担任副院长。 公开信息显示，孙浩林，男，1982年生，医学博士，主任医师，教授，北大医院骨科常务副主任、党..

为规范京津冀区域医疗器械临床试验活动，保障受试者权益和试验数据真实可靠，三地药监局联合制定《京津冀医疗器械临床试验监督检查办法（试行）》《京津冀医疗器械临床试验机构分级监督管理规定（试行）》及配套评定标准，..