自2016年青岛市被纳入分级诊疗试点城市以来，各区、市以常见病、多发病、慢性病分级诊疗为突破口，以提升基层医疗机构服务能力为重点，以医联体建设、集团化运行和县镇村一体化管理为载体，优化资源配置，健全服务体系，逐步建立了方便、有序、安全、优质的分级诊疗制度。

近日，国家食品药品监管总局办公厅印发食药监总局食品、保健食品欺诈和虚假宣传整治工作实施方案，其中将食品和保健食品标签虚假标识声称行为作为一项重点整治内容。

为探索医学检验人才培养模式改革，增进地区间医学检验教学研的互动交流及创新医学应用型人才系统培养机制，今天下午，“华东六省一市”医学检验人才培养与发展创新论坛暨联盟成立大会在沪举行。上海健康医学院与六省一市临床检验中心签订医学检验人才培养联盟协议，宣布通过行业专家参与学校教学，共同提升医学检验人才质量。

2017年卫生部临床检验中心室间质量评价标准

经国务院关税税则委员会审议通过，并报国务院批准，我国将对部分消费品进口关税进行调整。自2017年12月1日开始实施。 　　

POCT（point-of-caretesting）作为体外诊断行业（IVD）的一个重要细分领域，它是指在病人旁边进行的快速诊断，可在采样现场即时进行分析，省去了复杂的样本处理程序，是快速得到检验结果的一类检测方法，我们在空间上可理解为“床旁检验”，时间上可理解为“即时检验”。

今年是我市确定的“医改攻坚年”，医药卫生体制改革在多个关键环节和重点领域取得了崭新突破，有力促进了“健康锦州”建设和惠及居民健康。

近日，广西印发《关于进一步做好城乡居民基本医疗保险扶贫工作的通知》，明确提出五项城乡居民基本医疗保险扶贫政策，推进扶贫攻坚期间参加城乡居民基本医疗保险的建档立卡贫困人口基本医疗保险扶贫工作，努力防止因病致贫、因病返贫。

为加强医疗器械产品注册工作的管理和指导，进一步规范医疗器械注册申报和技术审评工作，根据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)和《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第5号)有关要求，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械注册单元划分指导原则》(见附件)，现予发布。

2015年10月底，国家卫生计生委等五部门联合印发了《关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见》，对2017年全国医疗费用增长幅度提出了明确指标：力争降到10%以下。并且对控费目标实行动态管理，每年调整一次。

近日，青海省政府办公厅印发了《青海省现代医院管理制度建设实施方案》，要求到2020年，基本建立权责清晰、管理科学、治理完善、运行高效、监督有力的现代医院管理制度。

近日，省局对全省658家第二类生产企业和390家第一类生产企业实施医疗器械生产质量管理规范的情况进行了发文通报。

不久前才有文说,天津市开始向所有医用耗材下手,各级非营性医疗机构实行以“谈判参考价”为准的耗材挂网集采！

体外诊断（（ In Vitro Diagnostics，简称IVD）是指在人体之外，对取自人体血液等组织及分泌物进行检测，从而获得诊断信息，包括了仪器和试剂两个不可分割的部分，其中前者具有一定的使用年限，约占体外诊断产值的30%，试剂为消耗品，和检测的次数相关，约占体外诊断产值的70%。

近日，为切实加强短缺药品和原料药市场价格监管，有效规范短缺药品和原料药经营者价格行为，引导相关经营者依法合规开展经营

近日，河北省政府办公厅下发关于印发建立现代医院管理制度实施方案的通知

根据医疗器械的定义，满足医疗器械定义要求的软件也属于医疗器械，因此，医疗器械软件也需要符合医疗器械相关法规要求，实施注册管理。

9月，浙江省为进一步深化药品、医疗器械领域“最多跑一次”改革，制定了《浙江省食品药品监督管理局关于进一步深化药品医疗器械“最多跑一次”改革的若干意见》（征求意见稿），现今发布正式文件，大家可前浙江省药监局官网查看。

近日，安徽发布《安徽省公立医疗机构医用耗材采购“两票制”实施意见（试行）》，对医用耗材两票制推行做出明确规定，同时鼓励“一票制”。也就是说，两票制或许只是一个开始，一票制也要来了。从全国各省市的动作来看，一票制绝非仅局限在医用耗材，还有可能蔓延到药品领域……

“两票制”指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构再开一次发票。这是我国在药品流通领域的大动作改革。