怎样更快实现城乡医保一体化？怎样让更多医疗卫生人才愿意服务基层？昨日，省十二届人大常委会第三十七次会议召开联组会议，省人大常委会委员就基层医疗卫生工作进行专题询问。

近日从国家质检总局新闻发布会上获悉，经依法全面复核，我国现行有效的法定国家计量基准共177项，其中包括经技术改造升级新批准启用的35项国家计量基准，这预示着国家计量基准提升工程取得了阶段性成果，为推动科技创新，增强我国先进制造能力，提升中国制造竞争力提供了更有力的保障。

最新消息，国家发改委制定并印发了《增强制造业核心竞争力三年行动计划(2018-2020年)》。该行动计划提出，到“十三五”末，制造业重点领域要突破一批重大关键技术实现产业化，形成一批具有国际影响力的领军企业

2018年，哪些趋势将成为中国医疗界瞩目的焦点？它们将如何深刻影响医务人员、医院，以及中国医疗界的走向？

11月15日至18日，世界病理和检验医学联合会（World Association of Societies of Pathology and Laboratory Medicine, WASPaLM）年会在日本京都举办。中国医科大学副校长尚红教授当选WASPaLM西太平洋区主任（Director of the Western Pacific Area），填补了我国检验医学学者尚无在国际重要检验医学学术团体任职的空白。

BioWorld前不久推送过一篇LncRNA明星分子的总结，受到大家的热烈欢迎，LncRNA与癌症：最全LncRNA明星分子总结。

如何对一项重大卫生政策进行议题设计与制定？创新药物、医疗器械批量上市，医疗机构如何鉴别其有效性和成本效果？近两年，在国家医保药物目录调整、创新药物遴选、国家高值医用耗材谈判中，越来越多的卫生技术评估结果正被写入国家政策，卫生技术评估应用逐渐进入“爆发”期。

当前，“成本”控制被医疗机构提到了前所未有的位置，围绕成本做文章是很多医院重要的功课。有院长表示，成本时代，剥离非医疗业务是大势所趋。对此，复旦大学医院管理研究所所长高解春以后勤社会化为例指出，社会化并不是成本不成本的问题，而是社会分工的结果。成本降低是一个要点，但质量控制更重要。当两者有矛盾时，质量一定是第一位的。

日，国务院深化医药卫生体制改革领导小组发布简报，肯定了重庆、上海、浙江、江苏、安徽、福建、湖南、四川、陕西、青海、宁夏等11个综合医改试点省份医保支付方式改革加快推进，积极发挥示范带动作用，进一步增强了医保对医疗行为的激励约束作用。

近日国家卫计委和国家食药监总局联合发布第二批干细胞临床研究备案机构，此次入选的共有72家医疗机构。此前，2016年10月30日，国家卫计委和国家食药监总局公布了首批30家干细胞临床研究机构，这意味着，以上102家机构将可以开展跟干细胞治疗有关的临床研究。

青年企业家委员会由热心公益事业、有行业担当及奉献精神，从事医学检验及体外诊断行业企业的董事长（总经理）和研究、开发、生产、销售的企业创始人、高管等组成。为了便于青年企业家委员会工作的开展，经研究定于12月10日在江西南昌召开“青年企业家委员会成立大会”。

近日，国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》，明确了医疗器械临床试验机构应当具备的条件

由于血液的不可替代，其短缺和长期性的供应“紧平衡”在国内外的许多地区频繁出现，采供血行业一直受到社会的关注和误解。

2017年10月，国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品112个。其中，境内第三类医疗器械产品50个，进口第三类医疗器械产品17个，进口第二类医疗器械产品45个。

日前，国家食药监管理总局医疗器械技术审评中心发布公示，又有7款创新医疗器械即将进入特别审批通道

健康元药业集团股份有限公司全资子公司深圳太太基因工程有限公司火热寻求合作经营伙伴深圳太太基因工程有限公司http://www.joincare.com/About.aspx?CateID=526（以下简称太太基因）成立于2002年，注册资本5000万元人民币，公司为健康元..

2017年11月20日下午7时,“东方艺术骑士勋章”授勋仪式在北京建外媒体中心隆重举行，来自国内外百余位领导、嘉宾出席和见证了上海奥普生物医药有限公司董事长徐建新荣获“东方艺术骑士勋章”的授勋仪式，徐建新也是本次授勋仪式的唯一一位..

不到一个月的时间里，《人民日报》两次发文诟病“最低价中标”，实为罕见！建设工程质量因“最低价中标”问题频发，使得整个行业怨声载道，也在给业内人士敲响警钟：“最低价中标”原则一天不变，行业就很难有什么工匠精神，更不要说什么..

食药监总局近日会同国家卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》。根据办法，将对符合医疗器械临床试验质量管理规范要求、具备开展医疗器械临床试验相应的水平和能力的医疗器械临床试验机构施行备案管理。食药监总..

2017年10月，国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品112个。其中，境内第三类医疗器械产品50个，进口第三类医疗器械产品17个，进口第二类医疗器械产品45个。在50个境内第三类医疗器械产品、17个进口第三类医疗器械产品、45个进..