我国耗材集中采购大体经历了四个发展阶段。结合目前29个省份的集中采购文件及近期国家关于集中采购的政策规定，医疗器械蓝皮书指出我国医疗耗材集中采购的10个趋势

选择体外诊断试剂临床试验机构，除参照法规资质要求外，还应同时关注临床试验机构是否具备开展临床试验的条件和能力。

国家拟对《医疗器械监管条例》再修正，明确禁止经营已使用的医疗器械。

我国著名的实验诊断学专家、免疫学专家、肝病专家，北京医科大学原肝病研究所所长陶其敏教授11月15日15点27分因病在北京逝世，享年86岁。

上周，海南省卫计委发了个通知 "已于6月30日前将11大类高值医用耗材进行阳光挂网采购，但由于部分高值耗材生产厂家价格不透明、信息不对称等因素，导致部分已挂网高值耗材价格虚高"，决定如此规范高值耗材采购程序

临床检验需求的提升推动着POCT的发展，传统检验方法虽然可以在检验标本量、自动化操作、结果精确度、性能稳定性等方面满足临床检验要求，但在便携性、检测速度、检验流程复杂度等方面却无法得以满足。在家庭健康管理及基层医疗机构检验方面，大型检验设备更是难以普及。

11月3日，中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）计算生物学研究所徐书华课题组的研究成果，以PGG.Population: a database for understanding genomic diversity and genetic ancestry of human populations为题，在线发表在《核酸研究》上。

11月10日，国家发改委发布了《关于全面深化价格机制改革的意见》，意见提出要“巩固取消药品加成成果，进一步取消医用耗材加成”。

?1月10日，国家卫计委规划与信息司侯岩司长在会议上表示，“十三五”大型医用设备配置规划即将出台，引导配置国产，甲类医疗设备目录将大幅缩小。这无论是对医疗机构、还是大型医疗设备生产经营企业，都将带来新的变革。

11月11日，备受中国医疗界关注的《中国医院排行榜》（复旦版）和《2016年度中国医院专科声誉排行榜》榜单在上海揭晓。这是复旦大学医院管理研究所连续第八年发布其“医院排行榜”。根据榜单，全国100家医院、37个专科榜上有名，北京协和..

多能干细胞具有胚胎干细胞的相同性能，可用于制造许多类型组织，其中包括：神经细胞和心脏细胞。《自然》杂志研究报告，目前，科学家一项创新研究可基于患者皮肤细胞培育出血细胞，未来有望结束献血时代。科学家首次使用胚胎干细胞培育制..

一年一度业界和公众广泛关注的复旦版《2016年度中国医院排行榜》和《2016年度中国医院专科声誉排行榜》11日在上海市发布，全国共有100家医院进入“复旦版排行榜”，37个专科榜上有名。

在本届的吴阶平医学奖评选中，程天民和细胞与分子遗传学专家陈赛娟，一起获得了这个国内医药卫生领域奖励个人的高级别奖项。口腔医学专家王松灵、中医内科学专家李建生、皮肤病与性病学专家高兴华、影像医学与核医学专家龚启勇、生药学专家屠鹏飞、野战外科学专家蒋建新荣获2017年吴阶平医药创新奖。

我国独立医学实验室行业多元化格局的逐渐形成，预计未来五年仍将保持30%以上增速，新增200亿市场空间待挖掘。

在国家卫计委10日召开的每月例行新闻发布会上，该委医政医管局副局长周长强介绍，世界卫生组织近期发布的《2016年全国血液安全与供应报告》显示，中国血液安全供应水平位居全球前列。

体外诊断产业链，主要由上游的工业商(体外诊断制造企业)，中游的流通商(体外诊断产品经销商)和终端(各类医疗机构、血站、疾控中心、第三方医学实验室等)构成。

体外诊断试剂临床试验通常通过对大量实际临床标本的检测结果进行统计、分析来综合考核与评价。 在实际临床考核中，通过规范的对比研究，分析、总结新试剂与同类产品或方法平行检测相对小的样本量（相对于总体样本）的结果，可以间接推测出新试剂的性能 。因此，与同类产品或方法比较的对比研究是目前考核新试剂临床灵敏度和临床特异性的重要试验之一。

甘肃省深化医药卫生体制改革领导小组办公室、甘肃省卫生和计划生育委员会和甘肃省人力资源和社会保障厅下发《关于全面落实异地就医直接结算和医保协议（定点）医疗机构互认制度的通知》，要求全面落实省内异地就医直接结算和医保协议（定点）医疗机构互认制度。

继10月30日，国家食品药品监管总局发布第三批免于进行临床试验的医疗器械目录（以下简称“目录”），对37种第二类医疗器械、11种第三类医疗器械和116种体外诊断（IVD）试剂豁免进行临床试验后，日前，总局又发布《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求（试行）》

2017全国医院互联网影响力排行榜之患者最信赖的科室