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- 淋巴细胞亚群流式细胞术检测质量管理临床实践专家共识(2024)
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2024-12-16流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群,用于评价机体细胞免疫水平,是临床广泛开展的流式细胞术检测项目之一。迄今为止,国内外诸多机构及学术组织发表了多篇相关的指南与共识,涵盖了流式细胞实验室建设、淋巴细胞亚群检测的标准化操作..
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- 胸痛中心规范化应用主要心血管生物标志物专家共识(2024)
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2024-12-13..
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- 李强签署国务院令:高致病性病原微生物菌种和样本需提供登记
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2024-12-13新华社12月13日消息,国务院总理李强日前签署国务院令,公布《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》,自2025年1月20日起施行。 为全面贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神,落实党和国家机构改..
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- 国务院关于修改和废止部分行政法规的决定
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2024-12-13中华人民共和国国务院令 第797号 《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》已经2024年11月22日国务院第46次常务会议通过,现予公布,自2025年1月20日起施行。 总理李强..
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- 国家药监局:《应用纳米材料的医疗器械产品分类界定指导原则(征求意见稿)》意见
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2024-12-1012月10日,国家药监局综合司公开征求《应用纳米材料的医疗器械产品分类界定指导原则(征求意见稿)》意见,具体内容如下: 为指导应用纳米材料的医疗器械产品的管理属性和管理类别判定,国家药监局组织起..
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- 国家药监局综合司公开征求《应用纳米材料的医疗器械产品分类界定指导原则(征求意见稿)》意见
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2024-12-10应用纳米材料的医疗器械产品分类界定指导原则(征求意见稿) 反馈意见表
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- 2024年11月进口第一类医疗器械产品备案信息
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2024-12-102024年11月进口第一类医疗器械产品备案信息
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- 共识 | 中国HIV合并HBV、HCV感染诊治专家共识
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2024-12-092024版《中国HIV合并HBV、HCV感染诊治专家共识》 中国性病艾滋病防治协会HIV合并肝病专业委员会联合广州医科大学附属市八医院在《中国艾滋病性病》第30卷第4期正式发布2024版《中国HIV合并HBV、HCV感染诊治专家共识》(以下简..
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- 阿尔茨海默病居家筛查专家共识
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2024-12-08
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- 专家共识:阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊疗2024版
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2024-12-07随着社会人口老龄化的到来,阿尔茨海默病(AD)给全球公共卫生系统带来了沉重的社会和经济负担。AD源性轻度认知障碍(MCI)是AD最早有临床症状的阶段,该阶段是AD早期诊断和防治最为重要的窗口期。 基于近年全球在AD发病..
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- 中国HIV合并HBV、HCV感染诊治专家共识
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2024-12-09中国HIV合并HBV、HCV感染诊治专家共识
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- 中检院生物制品批签发信息公示表(签发日期:2024年11月25日至2024年12月1日)
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2024-12-05中检院生物制品批签发信息公示表(签发日期:2024年11月25日至2024年12月1日)
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- 专家共识:阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊疗2024
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2024-12-04阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊疗2024版
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- 关于ABO血型基因分型国家参考品等6个体外诊断试剂标准物质说明书的公示
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2024-12-02ABO血型基因分型国家参考品说明书 丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥冰冻人血清国家标准品说明书 肺炎链球菌核酸检测试剂国家标准品说明书 乙型肝炎病毒(A型)核酸国家标准品说明书 幽门螺杆菌抗原检测试剂国家参考..
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- 关于印发《上海市区级疾病预防控制中心能力建设标准(2024版)》的通知
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2024-11-29关于印发《上海市区级疾病预防控制中心能力建设标准(2024版)》的通知
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- 国家医保局:推进医保数据赋能商业保险公司,实现医保基金与商业保险同步结算等支持政策
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2024-11-2811月27日,国家医保局发文指出,2018年底至2024年11月,A股医药生物上市公司市值前五企业的总市值从5500亿元增长至1.1万亿元,涨幅接近1倍。 国家医保局在坚定不移持续推进各项改革的基础上,正在积极谋划、持续..
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- 国家卫健委:6种情况检查检验结果可不互认
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2024-11-2811月27日,国家卫生健康委以“加强首诊和转诊服务推进医疗机构检查检验结果互认”为主题召开新闻发布会。会上,国家卫生健康委医政司司长焦雅辉表示,构建“基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动”分级诊疗格局可以让基本医疗卫生..
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- 中检院生物制品批签发信息公示表(签发日期:2024年11月18日至2024年11月24日)
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2024-11-27中检院生物制品批签发信息公示表(签发日期:2024年11月18日至2024年11月24日)
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- 46款IVD产品在列!国家药监局发布关于批准注册255个医疗器械产品的公告
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2024-11-232024年10月,国家药监局共批准注册医疗器械产品255个。其中,境内第三类医疗器械产品203个,进口第三类医疗器械产品25个,进口第二类医疗器械产品22个,港澳台医疗器械产品5个(具体产品见附件)。 特此公..
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- 国家药监局关于批准注册255个医疗器械产品的公告(2024年10月)(2024年第141号)
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2024-11-22国家药监局关于批准注册255个医疗器械产品的公告(2024年10月)(2024年第141号)

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