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- 国家医保局公布2025年八大重点工作!涉及价格治理、直接结算、支付机制等
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2024-12-1612月14日,全国医疗保障工作会议在北京召开,国家医保局党组书记、局长章轲作工作报告,局党组成员、副局长施子海主持会议。 会上,国家医保局对2025年医保工作划出八大重点(文末附全文)。 ..
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- 中办、国办:加快发展通信、物联网、云计算、人工智能、区块链、卫星导航等领域对外贸易
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2024-11-29中共中央办公厅国务院办公厅关于数字贸易改革创新发展的意见 (2024年8月17日) 数字贸易是数字经济的重要组成部分,已成为国际贸易发展的新趋势和经济的新增长点。为促进数字贸易改革创新发展,经党中央、国务..
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- 2024年高端医疗装备推广应用项目公示
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2024-12-142024年高端医疗装备推广应用项目清单
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- 神经管缺陷预防、筛查、诊断、咨询及干预多学科专家共识(2025)
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2025-02-27..
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- 儿童脓毒性休克管理专家共识(2025)
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2025-02-26
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- 人类免疫缺陷病毒感染检测与诊断管理的专家共识(2025年)
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2025-02-22【摘要】艾滋病(AIDS)在全球范围内仍然是一个严重的公共卫生问题,本共识由中国医疗保健国际交流促进会基层检验技术标准化分会组织,汇集了全国AIDS相关领域的检验、公共卫生和传染病学专家经过三轮集体讨论生成。共识制订过程中,..
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- 临床基因组测序解读与报告专家共识
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2025-02-20..
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- 2025稳外资行动方案:扩大外商独资医院试点,开放生物制品分段生产
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2025-02-20国务院办公厅关于转发商务部、国家发展改革委《2025年稳外资行动方案》的通知 国办函〔2025〕16号 各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构: 商务部、国家发展改革委《2025年稳外资..
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- 上海市药品监督管理局关于公开征求《上海市第二类创新医疗器械特别审查程序(修订版征求意见稿)》《上海市第二类医疗器械优先审批程序(修订版征求意见稿)》
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2025-02-19上海市第二类创新医疗器械特别审查程序附件 附件:创新程序意见反馈格式 上海市第二类医疗器械优先审批程序附件 附件:优先程序意见反馈格式
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- 《关于征求<医学实验室和体外诊断系统 实体肿瘤类器官药物敏感性检测通用技术要求》
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2025-02-16人全基因组甲基化高通量测序数据质量评价通用要求草案推荐性国家标准项目申报书 医学实验室和体外诊断系统实体肿瘤类器官药物敏感性检测通用技术要求草稿推荐性国家标准项目申报书 促黄体生成素检测试剂盒(免疫层析法)..
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- 医疗器械注册工作报告
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2025-02-142024年获批优先医疗器械产品名单 2024年获批创新医疗器械产品名单
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- 2025年1月进口第一类医疗器械产品备案信息
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2025-02-122025年1月进口第一类医疗器械产品备案信息
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- 中国乳腺癌PIK3CA基因突变检测专家共识(2025版)
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2025-02-09乳腺癌是全球最常见的女性恶性肿瘤之一,严重危害女性健康。PIK3CA基因突变在乳腺癌中占30~40%,是乳腺癌发生和进展的重要因素。准确检测PIK3CA基因状态对于预测预后及制定个体化治疗方案具有重要意义。 为了进一步规范..
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- 2025年1月国务院密集发力!多领域重要政策全面汇总
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2025-02-032025年1月,国务院贯彻落实党中央决策部署,密集出台多项重要政策。一起关注—— 加力扩围“两新”政策 2025年,补贴范围更广,补贴力度更大! 国家发展改革委、财政部发布《关于2025年加力扩围实..
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- 临床微生物检验自动化流水线应用专家共识
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2025-02-02《临床微生物检验自动化流水线应用专家共识》针对微生物检验自动化流水线进行了规范定义,梳理总结了应用优势及流程改进措施,系统分析了临床应用价值和不足,力图推动临床微生物检验自动化的进程,助推目前临床微生物检验现状——自..
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- 【专家共识】阴道自取样高危型人乳头瘤病毒检测用于子宫颈癌筛查的中国专家共识
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2025-01-31
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- 国家药监局器审中心:第二次征求体外诊断试剂变更注册审查指导原则意见
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2025-01-251月24日,国家药品监督管理局器审中心发布第二次公开征求《体外诊断试剂变更注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知,具体内容如下: 各有关单位: 为规范技术审评要求,进一步指导注册..
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- 2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅申报指南
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2025-01-272025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅申报指南
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- 2024年12月进口第一类医疗器械产品备案信息
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2025-01-222024年12月进口第一类医疗器械产品备案信息
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- 新发突发呼吸道传染性病原微生物分级检测专家共识(2024)
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2025-01-18

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