近日，科技部、国家卫生计生委、军委后勤保障部、国家食品药品监管总局联合制定并印发了《国家临床医学研究中心五年（2017-2021年）发展规划》、《国家临床医学研究中心管理办法（2017年修订）》和《国家临床医学研究中心运行绩效评估方案（试行）》3份文件。

7月19日，中央全面深化改革领导小组第三十七次会议审议通过了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。会议指出，药品医疗器械质量安全和创新发展，是建设健康中国的重要保障。要改革完善审评审批制度，激发医药产业创新发展活力，改革临床试验管理，加快上市审评审批，推进仿制药质量和疗效一致性评价，完善食品药品监管体制，推动企业提高创新和研发能力，加快新药好药上市，满足临床用药急需。

国务院第四次大督查近日派出督查组，分赴江苏、广东、山西等18个省份开展实地督查，其中医疗养老改革是一大重点。了解发现，各地均开展了城市和县域多种形式医联体建设，群众看病跑腿少了。看病结账时，不在参保地看病的，也能在异地和当地人一样实时报销，越来越多的老人有了签约家庭医生。

国务院深化医改领导小组日前发布《2016年度医改工作进展监测报告》显示，2016年我国医改试点城市扩大到200个，92.6%的地市调整了医疗技术服务项目价格，各项医改呈现出良好局面。但仍然存在公立医院改革没有全覆盖，部分公立医院没有全部取消药品加成等问题。

一种新型的面向基层的医疗责任险，将解决医生到基层开办个人诊所的后顾之忧。

由中南大学湘雅二医院国家代谢性疾病临床医学研究中心、国家精神心理疾病临床医学研究中心牵头的跨区域专科医联体19日启动。作为湖南第一批启动的跨区域专科医联体，目前已吸引了全国20余省份的100多家医院加入

国务院总理李克强7月19日主持召开国务院常务会议，部署创建“中国制造2025”国家级示范区，加快制造业转型升级；确定防控义务教育学生失学辍学的措施，确保实现“十三五”义务教育巩固率目标；部署深入实施临时救助制度，以更有效的救急救难保障困难群众基本生活。

在全国深化医改经验推广会暨2017中国卫生发展高峰论坛上，国务院医改办，国家卫生计生委发布了35项深化医改重大典型经验。

近日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）医疗器械注册司相关负责人表示，目前我国医疗器械新法规制度体系已经基本形成，拥有40多个配套的规范性文件，以及超过200个技术审查指导原则等。 另据了解，我国的医疗器械审批工作也进入了快速通道。

2017年6月15日，BD中国宣布，其“植根中国，服务中国”的又一匠心之作——BD大中华区诊断系统创新与培训中心在其大中华区研发中心内正式挂牌成立。

法规越来越多也意味着医疗器械的行业门槛越来越高。 从修订所需的时间上看，我们不难感受到从国家层面上对医疗器械行业的重视;对医疗器械监管内容和方式的不断调整和完善;对行业现状和发展目标相适应的监管方式的不断探索和努力。

政府采购实践中，质次价高、恶性竞争、效率低下等问题饱受社会诟病，财政部18日对外公布了新的《政府采购货物和服务招标投标管理办法》，提出了一系列针对性措施，包括采购人经市场调查和价格测算后，可以在预算内合理设定最高限价;不得向供应商索要或者接受其给予的赠品、回扣，等等。

国务院深化医改领导小组日前发布《２０１６年度医改工作进展监测报告》显示，２０１６年我国医改试点城市扩大到２００个，９２．６％的地市调整了医疗技术服务项目价格，各项医改呈现出良好局面。

近日,浙江今复康生物科技有限公司研制的"端粒酶逆转录酶亚基(hTERT)mRNA检测试剂盒(核酸扩增法)",经国家食品药品监督管理总局批准上市,这是我国首个利用端粒酶技术进行肺部肿瘤辅助诊断的检测试剂,填补了国内空白。

药品“两票制”正在全国各地大范围推开，据相关统计，截至目前，全国也就仅剩个别省份尚未出台实施方案，或是启动药品“两票制”实施工作。

穗府办〔2017〕30号各区人民政府，市政府各部门、各直属机构，各公立医疗机构，各公立医疗机构主办单位：《广州地区公立医院综合改革实施方案》已经市委、市政府同意，现印发给你们，请认真组织实施。实施过程中遇到的问题，请径向市深化..

7月10日，国家药监总局发布通告，决定组织开展在审医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性、合规性监督检查，查处临床试验违法违规行为，并将监督检查情况和处理结果向社会公布。

国家食品药品监督管理总局于2017年7月17日发布公告（2017年第83号),共批准注册医疗器械产品107个。

今日（7月17日），基蛋生物科技股份有限公司在上海证券交易所挂牌上市，公司此次公开发行新股 3300 万股，占发行后总股本的比例为 25.00%。本次发行全部为新股发行，不进行老股转让。股票简称为“基蛋生物”，股票代码为“603387”。