备受国家鼓励的第三方独立医疗机构究竟是怎样的一个行业呢？发展状况如何？2018年1月，苏州工业园区医学检验实验室公共平台在生物医药产业园启用。作为江苏省规模最大的第三方医学检验公共服务平台，年检测样本量可达50万人份。据《中国..

近年医院旺盛的检测需求与IVD（in vitro diagnostic products，体外诊断产品）企业增长放缓形成鲜明对比，中低端产品同质化严重，竞争日益激烈。我们认为两类企业能在大浪淘沙中胜出，一类是优质渠道掌握者，一类是高新技术开拓者。质谱作为临床检测中逐步兴起的高端领域，代表后者的声音，未来有望为中国IVD市场注入新活力。

近几年，假冒医疗器械是行政执法中一种较为常见的严重违法行为。为此，在相关法律条款中引入“假冒医疗器械概念”，增加“假冒医疗器械法律条款”，更能体现违法产品的违法本质，也是现实执法的迫切要求。

迈瑞生物对全自动化学发光免疫分析仪主动召回深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司报告，由于部分产品的反应杯压头在使用过程中存在潜在脱落的风险，深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司对其生产的全自动化学发光免疫分析仪〔注册号：国械注准..

美国食品和药物管理局（FDA）于当地时间4月12日确定了两项最终指南，为下一代测序（NGS）测试设计、开发和验证提供了建议。随着NGS越来越多地应用于精准医学，FDA希望这两份指南能够提高NGS技术的开发效率。

全世界首台人工智能宫颈癌诊断机器人“兰丁”，能以极高的工作效率，从数字化图像里找到癌细胞的踪迹，实现完全自动化的诊断。目前，诊断机器人已在国内数百家医疗机构投入应用，并在山西、湖北、河南、云南等地，开始被大规模应用于边远地区农村妇女宫颈癌筛查的政府项目。

我国社会发展面临人口老龄化、消除贫困、保障人民健康等多方面挑战，需要依靠更多更好的科技创新实现经济社会协调发展；生态文明发展面临日益严峻的环境污染，需要依靠更多更好的科技创新建设天蓝、地绿、水清的美丽中国……”

医药网4月12日讯最近一段时间，中美贸易大战一直占据着各大媒体的新闻头条。先是美国总统特朗普突然宣布对中国总额达500亿美元的产品征收关税，再是中国政府作出同等规模的反制措施。日前，又有消息称特朗普考虑进一步扩大征税范围规模。..

山东日前印发医疗机构不良执业行为记分管理办法，从今年5月1日至2023年4月30日，针对省内取得《医疗机构执业许可证》的各级各类医疗保健机构，根据其不良执业行为的类别和情节严重程度，记分共分为12分、8分、6分、4分、3分、2分六个档次。由于医疗质量、服务等方面的过失引发医疗纠纷，造成严重社会群体性事件等情况，将一次性记满12分。受到吊销科目处罚或者责令停产停业处罚的，记8分，违规发布医疗广告受到工商行政部门处罚通报等情况，一次性记6分。

一、上海市可疑医疗器械不良事件报告总体情况2017年，上海市通过“国家药品不良反应监测系统”上报可疑医疗器械不良事件报告7278份，较2016年增加2082份，增长了40.07%（图1）。图1.上海市历年可疑医疗器械不良事件报告数量1.每百万人口..

降低我国胃癌的发病率和病死率是函待解决的重要公共卫生健康问题。近日，中国早期胃癌筛查流程专家共识意见（草案），（2017，上海）发表。据悉，该共识进一步细化《中国早期胃癌筛查及内镜诊治共识意见（2014，长沙）》并确立适合我国国情的早期胃癌筛查流程。

2018年3月24日香港艾力彼医院管理研究中心发布了“2017届中国医院竞争力·顶级医院排行榜”▼就是下面这本蓝皮书啦▼该排名从医院最优规模、医疗技术、医院运行和学术影响力四个维度出发在全国1300家三甲医院中挑选出了100家医界佼佼者上..

2018年4月13日上午在由上海健康医学院、上海市医疗器械检验所、中国医疗器械有限公司、国药励展主办的“中国医疗器械安全评价与创新发展高峰论坛”上，“中国医疗器械政策研究与安全评价中心”正式成立。该中心的成立意在更好的进行政策研究、安全评价、产业研究、人材培养、发展战略制定等。

对于癌症，早预防、早发现、早治疗是关键！上海市抗癌协会今天发布《居民常见恶性肿瘤筛查和预防推荐》，给出了针对肺、大肠、肝、胃、乳腺、宫颈、前列腺等7个器官常见恶性肿瘤的筛查和预防方法。这7种恶性肿瘤占了上海新发病例中的近六成，并且都具备相应的技术实现疾病的早期发现，通过早诊早治，可以显著提高治愈率、改善患者生活质量。

噬血细胞综合征(HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)，是一种免疫介导的危及生命的疾病。HLH可以影响各个年龄人群，不仅发生在先天性遗传易感性免疫缺陷患者，也在越来越多的自身免疫性疾病、持续性感染、恶性肿瘤或免疫抑制的患..