医疗器械技术审评中心结合境内、境外医疗器械注册申报产品的特点及申报现状，在总结技术审评实际情况，并参考相关文献资料的基础上，组织多方面专家共同起草了《血液浓缩器注册申报技术审查指导原则（征求意见稿）》。
为了使该指导原则更具有科学性及合理性，即日起在网上公开征求意见。衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员积极参与，提出建设性的意见和建议，推动指导原则的丰富和完善，促进医疗器械研发及技术审评质量和效率的提高。
　　请将反馈意见以电子邮件的形式于2016年7月12日前反馈我中心。
　　联系人：骆庆峰
　　电话：010-86452840
　　电子邮箱： luoqf@cmde.org.cn
　　传真：010-86452859 
　　通信地址：北京市海淀区西外太平庄55号国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心 
　　邮编：100081

　　附件：

   1.血液浓缩器注册申报技术审查指导原则（征求意见稿）.docx

   2.《血液浓缩器注册申报技术审查指导原则（征求意见稿）》反馈意见表.xls

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理总局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　医疗器械技术审评中心
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2017年6月13日