中文 | English | 您是第 71045424 个访问者!
您好,欢迎来到全国体外诊断网(全国实验医学网)!
热门搜索:分会介绍 | 会员名单 | 行业资讯
政策法规
当前位置: 首页 > 政策法规 > 政策法规

浙江省食品药品监督管理局关于第一类医疗器械产品备案的通告(2017年第4号)

更新时间:2017/5/22 15:06:25 浏览次数:2757

2017年4月,浙江省内各市食品药品监督管理局共新备案第一类医疗器械产品56个,其中有源类4个,无源类39个,体外诊断试剂13个。按照备案人所在辖区分析,杭州市29个,宁波市9个,温州市7个,绍兴市5个,湖州市3个,衢州市2个,台州市1个。(具体产品目录见附件) 

QQ截图20170523150730.png


特此通告。 


附件:

2017年4月第一类医疗器械备案产品目录.docx

 

浙江省食品药品监督管理局
2017年5月22日



全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会 全国卫生产业企业管理协会实验医学分会
本网站部分内容来自互联网,如有涉及版权问题请及时告知,我们将尽快处理
上海市长宁区延安西路1118号龙之梦大厦2209室

邮政编码:200052 电话:021-63800152 传真:021-63800151 京ICP备15010734号-10  技术:网至普网站建设