为满足液态活行业迅猛发展和临床检测规范质控的需求，英国基因编辑技术和分子检测标准品生产全球领导者——Horizon Discovery于2017初强势推出首个液态活检标准品。该标准品采用能够模拟人血浆特点的人工血浆，携带8个与肿瘤诊疗最相关的基因突变位点（EGFR L858R/19Del/T790M/20Ins，KRAS G12D，NRAS Q61K/A59T，PI3CA E545K），从DNA提取步骤开始作为对照，实现检测过程的全程质控，从而减少错误步骤造成的假阴性/假阳性结果的出现，将您的工作流程全部掌控在手！

目前，我们在循环细胞游离DNA的提取过程中遭遇重大困难：

首先，尽管肿瘤病人血浆样本中cfDNA含量会快速升高，但正常人类血浆样本中的cfDNA丰度较低 (范围约为1.8–44 ng/mL)，这给cfDNA的准确提取造成了极大困难。

其次，提取方法和定量方法间的差异可能引入潜在的数据误差，造成后续检测和分析结果的极大偏差。据文献报道，国际上很多实验室在进行血浆分离提取cfDNA方法的对比之后，证实该环节的不同操作方法会极大影响提取效率。因此，从cfDNA提取步骤开始的质控和对照是相当必要的。（图1）

Horizon真诚为您推荐掺入血浆的cfDNA混合标准品，既可以帮助您检测提取效率，节省时间和成本，又可以帮助您优化整个实验流程，减少各个环节导致的误差。同时，也可为您研发和升级试剂盒和检测过程助力，全方位助力您的工作进展。

为什么选择人工血浆呢？人工血浆和人类血浆在应用方面有什么差异呢？为了您的实验过程顺利进行并解答您的困惑，Horizon为您全面考虑，小编为您清晰列出比较结果！（图2）

此外，Horizon Discovery还进行了人类血浆和合成血浆中cfDNA的稳定性的比较，经过国际顶尖实验室的处理和分析，结果发现，在24周内人工合成血浆中cfDNA片段大小保持不变，在人类血浆中则显著降低。由此可见，Horizon的人工血浆给予了cfDNA更多保护。（图3）

2016年，Horizon Discovery落户中国上海，随后，游离DNA分子检测标准品荣膺2016年度中国区销售冠军，畅销国内多家生物高科技企业。

2017年，我们蓄势待发，推出首个液态活检标准品，使您的检测如虎添翼，实现血液基因检测的全程质控。

Horizon Discovery分子检测标准品，常规监测和控制一切可变因素，为您的实验保驾护航！

请洽021-36696163或邮件至APAC@horizondiscovery.com获取更多Horizon Discovery游离DNA标准品或分子诊断标准品信息！