近日，国家药品监督管理局发布通知，公布2022年国家医疗器械抽检产品检验方案（以下简称抽检方案）。

国家医疗器械抽检品种检验方案抽检复检机构名单及工作要求

通知明确了复检工作要求，规定2022年国家监督抽检的复检受理部门为医疗器械注册人、备案人或者进口产品代理人所在地省级药品监管部门。

当事人对检验结论有异议的，应当自收到检验结论之日起（不含当日）7个工作日内，向受理复检申请的省级药品监管部门提出复检申请。