在政协第十四届广州市委员会第三次会议提案征集中，致公党广州市委员会提议，将呼吸道病原体多联快检技术引入基层医疗卫生机构，将呼吸道感染疾病精准解决在基层，建立长远医防结合一体化。

2024年1月22日，2024年东方基因签约仪式暨量子点新品发布活动在被誉为“东方小巴黎”的哈尔滨圆满举办。此次发布会东方基因与哈兽研、运美达、Finestco GmbH公司的强强联合，共同推动20款新品发布和战略合作。

近日，在华中科技大学同济医学院附属协和医院官网上，研究生导师2024年度招生资格公示文件中，出现了张定宇的名字。其所在科室/学科为麻醉科，2024硕士招生资格为专业型，2024博士招生资格为专业型。

无创产前检测（NIPT）已成为一线产前筛查技术。NIPT主要筛查胎儿染色体异常，包括常见的染色体非整倍体和染色体微缺失/微重复综合征，但不能同步筛查单基因病。单基因病也是导致出生缺陷的重要因素，在所有出生缺陷中占比为7.5%~12%，因此，单基因病尤其是新发突变的单基因病防控，是进一步完善出生缺陷防控体系的重要环节。把新发突变的单基因病纳入无创产前筛查，是NIPT进一步发展的技术难点和必然方向。

中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《浦东新区综合改革试点实施方案（2023－2027年）》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。

1月20日，重庆市咯血中心2024年第一届咯血大会暨重庆市咯血联盟成立大会在渝召开。重庆市卫生健康委向重医附一院牵头建设的重庆市咯血中心正式授牌，该中心是全国首个省级咯血中心。

IVD企业获专利！

肿瘤筛查用体外诊断试剂临床评价注册审查指导原则

金域医学、华大智造、科美诊断、科华生物

国家卫生健康委于1月12日（周五）在国家卫生健康委2号楼新闻发布厅召开2024年首场新闻发布会，发布会以“全面推进紧密型县域医共体建设”为主题，再次强调了推进县域医共体建设工作的重要性，明确2025年底，力争90%以上的县市基本建成紧密型县域医共体；到2027年底，紧密型县域医共体能够基本实现全覆盖的目标。本场发布会，无疑又给IVD市场释放出一些“值得期待”的信号。

血清胆红素的测定是肝、胆功能检查中的一项重要检测项目。能准确地反映黄疸的程度，对临床诊断隐性黄疸有重要意义。

2023年，国家药监局共批准注册医疗器械产品2389个。其中，境内第三类医疗器械产品1815个（IVD产品315个），进口第三类医疗器械产品298个（IVD产品23个），进口第二类医疗器械产品256个（IVD产品84个），港澳台医疗器械产品20个（IVD产品1个）。

医疗器械标准立项提案表

一、综合医院 国考A++(15) A++医院共15个，综合复旦榜(学科能力)、预算榜(体量&服务量)，以及二者关联度来看，基本都是地区头部玩家的主场，既可以看做医院竞争，也可以看做地区竞争、省会竞争。 ..

‍ 12月！ 复旦大学“生命健康领域”科研团队 又取得了多项成果和突破 快来一起看看吧！ 生命健康领域 帕金森病新进展！MolNeurodegener｜复旦大学李继喜：合作发现细胞程序性坏死调控帕金森病发..

1月18日至19日，2024年全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大和二十届二中全会精神，落实全国药品监管工作会议部署，总结2023年工作，分析当前形势，部署2024年重..

您是否曾为学术研究的深度和广度而思考？您是否希望为检验医学的传播与传承贡献一份力量？现在，我们诚挚邀请您参与学术内容调研，共同推动学术研究的进步与发展！ 本次调研旨在深入了解检验医学相关的学术需求，挖掘检..

优化审评审批服务促进医药产业高质量发展的若干措施的通知

1月16日，CRISPR Therapeutics公司宣布，其基因编辑疗法Casgevy（exagamglogene autotemcel，exa-cel）获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的输血依赖性β地中海贫血（TDT），这也是继2023年12月获批用于复发性血管闭塞危象（VOC）镰状细胞病（SCD）后，Casgevy获FDA批准的第2项适应症。

【编者按】科技赋能发展，创新决胜未来。日前召开的河南省委经济工作会议提出，“持续实施创新驱动、科教兴省、人才强省战略，巩固提升‘三足鼎立’科技创新大格局”“争创国家吸引集聚人才平台，加快建设国家创新高地和重要人才中心”。